SÉANCE DU 13 DÉCEMBRE IO,l3. 1233 



M. Eu\est Fourneau s'est proposé, dans la plupart de ses travaux, 

 d'obtenir des composés organiques médicamenteux par voie exclusivement 

 synthétique. Il débuta, en 1903, par une brillante découverte, qui a exercé 

 une influence aussi heureuse sur le développement de la Chimie thérapeu- 

 tique que sur la carrière scientifique de l'auteur. M. Fourneau réussit à 

 préparer artificiellement une substance dérivée d'un amino-alcool de la 

 série grasse, la stovaïne, capable de produire l'anesthésie locale au même 

 degré que la cocaïne, qui dérive, elle aussi, d'un amino-alcool, et sur 

 laquelle le nouveau produit offre l'avantage d'une moindre toxicité. 

 M. Fourneau fit connaître, à cette occasion, un grand nombre d'anesthé- 

 siques locaux de structure analogue, et toute une famille de médicaments 

 chimiques fut ainsi mise à jour. La stovaïne (chlorhydrate de l'éther 

 benzoique du diméthylaminodiméthyléthylcarbinol) entra rapidement dans 

 la pratique. File est utilisée couramment pour les opérations de petite 

 chirurgie, en France et à l'Etranger. 



"Un domaine fécond venait d'être ou vert par les recherches de M. Fourneau. 

 Il ne tarda pas à être largement exploré dans les laboratoires des Univer- 

 sités etde l'Industrie. Parmi la multitude d'anesthésiques qui furent étudiés, 

 il convient de signaler tout spécialement le chlorhydrate de l'éther amino- 

 benzoylé du diéthylaminoéthanol, qui est venu tout dernièrement, sous le 

 nom de novocaïne, prendre rang dans l'arsenal thérapeutique à côté de la 

 cocaïne et de la stovaïne. 



Les méthodes de synthèse qu'il élabora, seul ou en collaboration avec 

 M. Tiffeneau, pour mener à bien ses travaux sur les amino-alcools, 

 M. Fourneau les mit en œuvre pour tenter de reproduire artificiellement 

 un alcaloïde végétal, l'épliédrine de YEphedra vulgai-is. Il a préparé ainsi 

 cinq isomères de l'éphédrine. L'un deux ressemble tellement au produit 

 naturel, qu'il en constitue vraisemblablement l'isomère inactif. 



Guidé, comme il n'avait cessé de l'être dans ce qui précède, par diverses 

 considérations théoriques, M. Fourneau fut encore conduit, notamment, à 

 préparer une série de dérivés d'acides oxyaminés. L'un des nombreux 

 corps ainsi obtenus (bromhydrate d'isovaléryldiméthylamino-oxyisobuty- 

 rate de propyle) figure aujourd'hui parmi nos meilleurs hypnotiques. 



M. Fourneau a encore découvert une nouvelle classe d'antipyrétiques 

 analgésiques : ce sont des dérivés des phénols et de la glycérine, dont le 

 plus simple est le phénoxypropanediol. 



Signalons également, comme produits intéressants, quelques types 

 nouveaux de composés organiques à base d'arsenic et de mercure, en par- 



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