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féconde. Elle a donné, pour la première fois, une déduction de la loi de 

 variation thermique de l'aimantation à saturation. Elle a conduit à la loi 

 de variation linéaire de l'inverse du coefficient d'aimantation au-dessus du 

 Point de Curie, insoupçonnée jusque-là et que l'expérience a abondamment 

 vérifiée. Elle a montré que l'anomalie thermique des ferromagnétiques est, 

 non une chaleur de transformation, mais une discontinuité de la chaleur 

 spécifique vraie, et a permis de calculer, a priori, la grandeur de cette dis- 

 continuité en partant des seules données magnétiques. Elle a fourni une 

 image fidèle des propriétés magnétocristallines de la pyrrhotine, si riches 

 d'aspects avec le plan magnétique, la direction de facile aimantation, les 

 champs démagnétisants internes. 



Cependant, il est impossible de concevoir ce champ moléculaire comme 

 un véritable champ magnétique. Il a été introduit dans les calculs comme 

 un champ uniforme. Mais le théorème de la continuité du flux et de l'inté- 

 grale du champ le long d'un contour fermé s'opposent à ce qu'il le soit. 

 Cette impossibilité d'un champ magnétique uniforme revêt une forme par- 

 ticulièrement frappante si l'on met son énorme grandeur, voisine de 

 io 7 gauss, en rapport avec le théorème de la continuité du flux. Mais, 

 même en supposant le champ moléculaire non uniforme et localisé dans 

 des régions peu étendues, il semble impossible qu'il soit produit, soit par 

 des pôles, soit par des électrons en mouvement. Il faudrait que les pôles ou 

 électrons appartenant à des atomes différents fussent pratiquement au con- 

 tact, ce qui n'est guère compatible avec l'agitation thermique. 



En supposant le champ moléculaire magnétique, on fait une hypothèse 

 inutilement spécialisée. Les forces peuvent être de nature quelconque : 

 au lieu d'ajouter un champ magnétique fictif au champ extérieur, on ajou- 

 tera les moments des forces intérieures aux moments provenant du champ 

 magnétique extérieur. 



Si V on pouvait étudier une substance, formée de molécules données, à toutes 

 les densités, on posséderait la loi de variation des actions produisant le champ 

 moléculaire avec la distance. L'étude des alliages des métaux ferromagné- 

 tiques résout cette question, au moins dans un cas particulier. La ligure 

 montre la variation du coefficient N en fonction de la composition dans les 

 systèmes fer-cobalt, fer-nickel et nickel-cobalt. Deux cas se présentent : 

 ouN suit la loi linéaire, ou il s'en écarte notablement. Je considérerai seule- 

 ment le premier qui est probablement caractéristique des métaux à solubilité 

 réciproque illimitée, sans complications. Si l'un des métaux était neutre 

 magnétiquement et servait uniquement à diluer l'autre, le coefficient N de 



