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ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Même démonstration dans le cas de la sublimation et de la déshydrata- 

 tion des cristaux. En utilisant la notion de pression osmotique on trouverait, 

 dans le cas de la dissolution, 



, S — s 



s désignant la concentration actuelle et S la concentration de la liqueur 

 saturée (coefficient de solubilité). 



CHIMIE PHYSIQUE. -- Absorption des rayons ultraviolets par les alcaloïdes du 

 groupe de la morphine et par le phénanthrène. Note de MM. M. Gompei. 

 et Victor IIexui, présentée par M. A. Dastre. 



Nous avons examiné trois alcaloïdes du groupe de la morphine : la mor- 

 phine, la codéine et l'apomorphine. 



Ces alcaloïdes contenant un noyau phénantbrénique, nous avons étudié 

 également l'absorption par le pbénanthrène. 



La formule de constitution de la morphine et de son dérivé mélhylé, la 

 codéine, n'est pas encore complètement établie; les auteurs ne s'accordent 

 pas en ce qui concerne la place des deux hydrogènes additionnels et de la 

 chaîne latérale azotée — CH 2 — CH" — N(CH 3 ) — . 



Pscborr, Winterstein et Trier placent les bydrogènes additionnels sur les 

 carbones 2 et 9, et rattachent la chaîne azotée aux carbones 1 et 10. Knorr 

 et Hôrlein, dont la formule est acceptée par Béhal, rattachent la chaîne 

 azotée aux carbones 4 et 10. Cette dernière formule est en effet la suivante : 



Morphine 



OH 



0( 



CH 



n 



CH 



ch/\ch 



c 



I, 



oïl -CH 



Cll- 



CH - N - 



I 

 Cil 1 



Phénanthrène 



CH 3 



CH 



CH 



CH 

 CH 



^CH 



CH 2 



V 



CH 



CH 



On voit qu'au lieu des sept liaisons doubles du phénanthrène on n'en a 

 dans la morphine et dans la codéine que quatre. 



L'apomorphine se rapproche au point de vue de sa constitution bien plus 



