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cool. Je pense qu'il esl préférable d'admettre qu'un composé d'addition 

 prend naissance aux dépens de l'acide organique. 



Désignons par XH, un acide minéral quelconque ; nous aurons les équa- 

 tions : 



/on /°" 



H - CQJ ■+- XH = R - C— OH 



OH O H, 



H - C^-OH + R'— CH'OII — XH+R— G— O 11 



X X \0-CH--IV 



- XH + R - GOO - CH l — R'-+- H 2 0. 



XH régénéré se combinera avec une nouvelle molécule de l'acide orga- 

 nique; le produit d'addition formé sera ensuite décomposé par l'alcool, 

 avec mise en liberté de XH, et ainsi de suite. 



L'hypothèse de la formation du composé 



.OH 

 R_Cq-OH, 



\\ 



hypothèse que viennent appuyer l'existence d'hydrates d'acides organiques 

 et l'aptitude que possèdent les substances renfermant dans leur molécule le 

 groupement 



")C — O 



de fournir dans un grand nombre de cas des dérivés d'addition, permet 

 d'expliquer la formation catalytique, par voie humide, de tous les éthers- 

 sels, quelle que soit la nature du catalyseur acide et quelles que soient les 

 conditions expérimentales dans lesquelles cette catalyse s'est effectuée. 



hadioactivité. Sur une prétendue séparation du radium D d'avec le 

 plomb dans le plomb actif au moyen de la réaction de Grignard. Xote de 

 M. Charles Staehi.ing, présentée par M. A. Haller. 



