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d'hydrogène, nous avons recueilli seulement du diphènylrnëlhane et du 

 dicyclohexylméthane, issus du dédoublement de la molécule et de l'hydro- 

 génation des tronçons égaux qu'elle fournit. 



i. Ainsi, la destruction par l'eau du complexe organomagnésien fournil, 

 au lieu du benzhydrol, un produit de déshydrogénalion, la benzophénone, 

 et en même temps, par compensation, des produits d'hydrogénation, le 

 diphénylméthane et surtout le tétraphényléthane symétrique. 



Nous avons retrouvé une formation analogue dans l'action de la benzo- 

 phénone sur divers organOmagnésiens mixtes alipha tiques. 



Le traitement par l'eau du complexe obtenu, qui devrait théoriquement 

 conduire à des alcools tertiaires, donne lieu fréquemment à une perturba- 

 tion que l'un de nous a signalée, il y a quelques années, et qui régénère 

 l'alcool secondaire, issu de l'acétone, ici de la benzophénone, avec sépara- 

 tion du carbure éthylénique correspondant à l'organomagnésien ('). 



Quand on détruit par l'eau le produit de l'action de la benzophénone sur 

 le chlorure de propylmagnésium, on n'engendre qu'en partie le diphénvl- 

 propv/carbinol, dont la déshydratation fournit un diphênylbutène ( 2 ); il y a 

 dégagement important de propylène, et l'on obtient, non pas le benzhydrol 

 qu'on pouvait attendre, mais de la benzophénone régénérée avec une dose 

 importante de tétraphényléthane. 



Cette formation est moins importante à partir du bromure ou de l'iodure 

 de propyl magnésium. 



ô. Dans ces divers cas, tout se passe comme si le benzhydrol naissant se 

 détruisait selon les réactions 



:nC 6 H 5 .CHOH.C«H 5 ) = 2H î O-HC 6 tP.CO.C 6 H 3 +(C 6 H 5 ) 2 CH.CH(C 6 H s ) 2 



et 



2(C«U s .CHOH.C 6 H 5 ) = H 2 0-»-C 6 II r '.CO.C' i lP^-C 6 H 5 .CH 2 .C 6 H 5 . 



Ces réactions du benzhydrol sur lui-même peuvent être envisagées 

 comme une déshydrogénation en benzophénone, l'bydrogène naissant qui 

 en provient étant immédiatement utilisé pour bydrogéner celle-ci en diphé- 

 nylméthane ou en tétraphényléthane. 



On pouvait donc prévoir que les métaux divisés, hydrogénants et 

 déshydrogénants, pourraient produire le même effet. C'est ce qu'ont 



( ' ) Paul Sabatikii et A. Mailhe, Comptes rendus, i. IV). 1900, p. 298. 

 C 1 ) Pall Sabatiku et Mirât, Comptes rendus. 1. loti. i()i3, p. i.'|3-?. 



