SÉANCE DU 29 DÉCEMBRE 1 9 1 3 . ll'il'] 



l'existence du fluosilicate violet ; mais on ne peut l'isoler à l'état solide par 

 évaporation de sa dissolution, car, comme je vais le montrer, elle se trans- 

 forme assez rapidement. 



La dissolution violette, abandonnée à elle-même, se transforme sponta- 

 nément, en prenant une couleur vert bleu, en même temps qu'elle dépose 

 de la silice. Au bout de 5 à 10 jours, la transformation est terminée. Si l'on 

 abandonne alors la liqueur vert bleu, séparée de la silice, dans un exsicca- 

 teur, en présence d'acide sulfurique, on obtient comme résultat de l'éva- 

 poration un solide vert à structure cristalline de composition (SiF*) 2 Cr 2 F°, 

 ioH 2 0(') dans lequel, ainsi que je vais le montrer, 2 at de fluor sont 

 dissimulés et unis au chrome à l'état dion complexe [Cr 2 F 2 AqJ. Le fluo- 

 silicate violet a donc éprouvé en quelques jours le dédoublement sui- 

 vant : 



(SiF 6 ) 3 Cr ! = SiF'-f- (Si F 6 ) 2 [(VF 2 ]. 



Le fluorure de silicium libéré s'est transformé, comme à l'ordinaire, au 

 contact de l'eau, en acide fïuosilicique libre et silice, qui se précipite au 

 bout de quelques jours. Ce dédoublement du fluosilicate, qui, dans le cas 

 du fluosilicate ferrique, est instantané, parce que le fluorure ferrique 

 ne peut exister qu'à l'état de complexe, se produit ici progressivement, 

 parce que le fluorure cbromique ne se transforme que lentement en com- 

 plexe, et l'enlrée des atomes de fluor dans le complexe est accompagnée dé 

 la séparation de la quantité correspondante de fluorure de silicium. 



La dissolution du nouveau fluosilicate est verte. Traitée par le chlorure 

 de potassium, elle donne un précipité formé de 2 m<>1 SiF 6 K 2 et la liqueur, 

 séparée du précipité, renferme i nH)1 du composé [Cr 2 F 2 ]Cl\ Dans cette 

 liqueur le fluor est dissimulé, car elle ne précipite pas par le cblorure de 

 baryum, même en présence d'alcool. On est donc bien en droit de consi- 

 dérer le composé (Si F 4 ) 2 Cr 2 F", ioH 2 comme le fluosilicate d'un ion 

 lluochromique complexe et de lui attribuer la constitution 



(SiF 6 ) 2 [Cr 2 F 2 ][oH 2 ou Si F 6 [OF, 5 Il'O], 



c'est-à-dire de le considérer comme le fluosilicate lluopentaquocbromique, 

 correspondant aux deux fluosilicates de Jôrgensen. 



J'ajouterai que ce sel, qui est parfaitement stable dans l'exsiecateur, et 

 même dans le vide, perd du fluorure de silicium dès qu'on l'expose à l'air, 



(') Trouvé pour i al Cr- : a al ,oi Si et 1 o mcl , 1 3 H-O. 



