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refroidissements identiques, la quantité de carbone entrée en solution 

 solide ne dépendra que de la quantité de carbone existant en solution solide 

 au début de la période de refroidissement rapide, c'est-à-dire immédiate- 

 ment avant la trempe; cette dernière est fonction, pour une température 

 de chaufTage déterminée, de la durée de séjour à cette température, elle est 

 d'ailleurs limitée à une valeur fixée par le diagramme d'équilibre. 



Nous avons donc ainsi un moyen d'appréciation de l'état d'avancement 

 de la réaction de dissolution du carbone, autrement dit de la vitesse de trans- 

 formation à réchauffement pour une température déterminée : il suffit de 

 maintenir à cette température, pendant des temps croissants, un acier donné, 

 et d'examiner après trempe les accroissements de résistivité électrique. 



Dans ce but, des barrettes d'acier au carbone (de i3o""° de longueur sur 

 ginm jg diamètre) ont été chauffées dans des bains de sel à diverses tempé- 

 ratures pendant des temps croissants, puis trempées à l'eau, et l'on a déter- 

 miné leur résistivité avant et après ce traitement au pont de Thomson. 



Une étude préalable complète de l'échauffement en régime variable 

 d'échantillons d'acier de grosseurs diverses dans des bains de sel à diffé- 

 rentes températures nous a fait adopter i minutes comme durée minimum 

 de chauffage, ces expériences préliminaires nous ayant prouvé qu'au bout 

 de I minute de séjour au bain de sel, dans les conditions expérimentales 

 adoptées, toute la masse des échantillons avait atteint pratiquement la tem- 

 pérature désirée. 



De l'ensemble des résultats obtenus, on peut tirer les conclusions 

 suivantes : 



1° La mise en solution du carbone par chauffage est loin d'être un phé- 

 nomène instantané, comme le montrent les chiffres suivants : 



Accroissement de résislivité par trempe à 750° 

 (en microhms par rm') 

 Teneur en carbone après une durée de chaullage de 



de i'acior. ■■■ ^^ 



Carbone pour loo. 2 minutes 10 minutes. JO minutes. 



0,17 1,77 1,9a 2,17 



0,3- 1,81 4. '8 4)23 



0,88 3,28 i3,2S 12,88 



1,08 3,89 13,26 9,73 



Pour ces deux derniers aciers, la décarburation superficielle par le bain 

 de sel, phénomène que nous avons déjà signalé ('), se manifeste au bout 



(') Comptes rendus, l. I08, 1914, p. 1024. 



