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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques hydrogénations par le sodammonium : 

 carbures d'hydrogène. Note de MM. P. Lebeau et M. Pkon, présenlre 

 par M. A. Haller. 



Nous avons étendu à un certain nombre d'hydrocarbures, le procédé 

 d'hydrogénation par le sodammonium dont nous avons antérieurement 

 montré l'application à la préparation du télrahydrure de naphtaline pur('). 

 Le dispositif que nous avons utilisé dans ces diverses opérations est iden- 

 tique à celui qui nous a servi pour l'obtention de ce dernier produit. 



Télrahydrure d'acénaphiène CYV^. — Lorsqu'après avoir fait réagir le sodaai- 

 monium sur l'acénaphlène, on laisse partir le gaz ammoniac, on oblient, en épuisanl 

 par l'élher et après départ de ce dernier dissolvant, un liquide parfaitement incolore. 

 Soumis à la distillation, il donne, dans les proportions des -^ de son poids, un carbure 

 répondant à la formule C'-H" et dont le point d'ébullition est 25i''-252'' sous la 

 pression normale. 



Bamberger et Lodter (-) ont décrit un létrahydrure d'acénaphtène bouillant à 

 249°, 5 sous 719""° de pression. D'autre part, Sabatier et Senderens ('') ont donné 

 comme point d'ébullition ■+- 354°- 



Par refroidissement ce composé se prend en une masse cristalline fusible à -i- 12°. 



Dihydrure d'anthracène C'*H'^. — Dans la préparation du diliydrure d'anthra- 

 cène, on substitue à l'éther la benzine pure bien desséchée pour la reprise de la masse 

 après départ de l'ammoniac. La soliuion benzénique est totalement incolore et elle 

 abandonne par évaporation au bain-marie un produit cristallisé blanc. Ce dernier, 

 après un séjour de 24 beures dans le vide, a comme point de fusion 107°. Il bout 

 à SiS» sous la pression normale. Il passe entièrement à cette température sans donner 

 de produits de condensation. Le produit distillé fond encore à 107". Les combustions 

 qui ont été faites établissent qu'on se trouve en présence du dihydrure d'anthra- 

 cène C'H'-. Gra-be (') avait déjà trouvé les mêmes constantes physiques alors que 

 Bamberger et Lodler ('') avaient admis r()8'',5 comme point de fusion. 



Télrahydrure de phénanthrène C"ll'*. -- Le phénanthrène a été purifié en sui- 

 vant les indications données par M. Breteau {'■). Le mélange résultant de la réaction 



(') P. Lhrkai' et M. Pimpi, Complen rendus, t. 158, ipi^- p- i'''i- 



(^j B.UIBEIIGER et LoDTER, Derichte der deutscli. cheni. GesellsclwJ't, t. XX, 1887, 

 p. 3077. 



(') Sabatirr et Senderkns, Comptes rendus, t. 132, 1901, |). 1257. 



(') Gr.ïhe, IAebifj;'s Annalen. Supplément 7, 1870, p. .>65. 



(■') Bamherger et LoDrER, Berichle der deutscit. cheni. (Jesetfsi-fia/l, t. \X, 1887, 

 p. 8076. 



(*) Breteal-, Thèse doctorat es sciences. Paris, Gauthier-Villars; 191 1. 



