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pour l'acide cétovalérolactone-carbonique : 



CIP— COOCMl^ GHpj-COOHi 



COOCMF-Ç-0\^ ^ ?COOiH-(iJoHl J,| 



C=:C— OII 



COOC^FP 



^CII=C— COOIl 



C = C1_G00I1 



I 



ICOOH 



J'ai vérifié cette constitution en préparant directement l'acide 1.2-pyrone- 

 ()-carbonique par la méthode de Lapworth ('), c'est-à-dire par action directe 

 de l'acide oxalcrotonique. Le mélange des deux acides fond an même point 

 (fus. 228") (juc chacun d'entre eux en particulier. 



L'acide i.2-pyrone-6-carbonique prend aussi naissance par saponifica- 

 tion chlorhydrique d'un éthcr solide que j'ai obtenu (- ), mais jusqu'à pré- 

 sent dans une série unique d'opérations, au cours de la préparation de 

 i'éther bxalacétique. Cet élher, comme me l'a monlré l'analyse et d'autre 

 part la transformation que je viens d'indiquer, peut être considéré comme 

 répondant à la constitution d'un éther i .2-pyrone-/|.:).6-liicarbonique : 



..GH - GO\ 

 GOOG-H'*— G'<- yo 



GOOGMI--— G G— GOOGM^■' 



11 résulte de ce qui précède, qu'à température d'ébullilion, l'acide chlor- 

 hydrlcjuc concentré réagit sur la lactonc oxalocitrique en la transformant 

 d'une manière prépondérante en acide i .2-pyrone-6 carbonique (rende- 

 ment : 40 pour 100). Cette réaction n'est d'ailleurs pas unique. 



La présence d'acide oxalique tiendrait à faire admettre un dédoublement 

 de la lactone en acide oxalique d'une part, et acide citrique ou acide aconi- 

 tique (•') d'autre part, mais je n'ai pu jusqu'à présent vérifier la formation 

 réelle de l'un ou l'autre de ces acides. Il est probable, par contre, que la 

 formation de ce dérivé chloré (''), que je ne suis pas parvenu à séparer, se 

 rattache élroiteuieut à cette éliuiination d'acide oxalique. 



(') Cil. Soc, t. LXXIX, p. 1276. 

 (') Comptes rendus, l. 158, p. 7i4- 

 (3) />. c/(. Ges., t. XXIV, p. 726. 

 (') Comptes rendus, l. 157, p. i36. 



