SÉANCE DU 6 JUILLET igiA- ']^ 



La présence d'une petite quantité d'acide tricarbailylique dans les résidus 

 de la réaction peiinel enfin de conclure à une hydrolyse de la lactone tout 

 à fait analogue à celle qu'on observe pour l'acide cétovalérolarlonccarbo- 

 nique (') et qu'il faut rapprocher de Talcoolyse signalée dans une Commu- 

 nication récente (-). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur tles allylcyclohexanoh et mèlhylallylcydohexa- 

 nols, propyl- et méthylpropylcyclohexanones et cyclohe.ranoh. ^'ote (') 

 de M. 11. CoiJxuBEUT, présentée par M. A. Haller. 



Dans une précédente Note (') on a décrit les allyl- et allylniéthylcyclo- 

 hexanones que la méthode de M. Haller, à Faniidure, permet de préparer 

 à partir de la cycloliexanone et des monométhylcyclohexanones. [Os 

 quatre cétones ont été préparées par o\ydation par le mélange chromique 

 des cyclohexanols correspondants obtenus par la méthode de M. Bro- 

 chet (=■)]. 



A partir de ces cétones on peut préparer des produits de réduction : 

 allylcyclohexanols, et des produits d'hydrogénation : pro|)ylcyclohexa- 

 nones. En réduisant ces dernières on a engendré des propylcyclohexanols. 



Les cyclohexanols ont été obtenus en traitant les cétones correspon- 

 dantes par le sodium et l'alcool absolu. La transformation des allylcyclo- 

 hexanones en propylcyclohexanones a été efTectuée catalyliqueraent par la 

 méthode de M. Brochet (^), c'est-à-dire en présence de nickel. 



(') Lieb. Ann., t. CCCXMI, p. a5. 



(-) Comptes rendus, t. 158, p. 633. 



(') Préseiilée dans la séance liii 29 juin igiij- 



(') Comptes rendus, t. I08, igi^i P- 1900. 



(°) Comptes rendus, t. I08, U)r4- p. i3;ji. 



