SÉANCE DU 6 JUILLET 1914. 



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2° Propylcyclohexanones et propylméthylcyclohexanones et cyclohexanols. 



Oxime. 



Propriétés. 



Cétone. Furinule. 



Tétrapiopvlcyclohexanone (a) 



3!-mùtliyl-2'-|iropylcyclohexanone. . . . {h) 



3(-inélliyllilpropylcyclohexanone (c) 



ij-inétliyl-:z-propylcycloliexanone ('). (d ) 



|3-mélliyllétrapropylcyclohexanone. . (e) 



y-métliyl-a-propylcycloliexanone. . . (y) 



y-mélliyllétrapropylcyclohexanoiie . . (^) 



— Cristallise en F. Odeur. 



Ne donne pas d'oxime. 



HbL"^; 2i3,5 labiés 70' 



menthe 



Prismes fondant à 43 



Liq. incol., mob., 



od. de menlhone 



Liq. incol.. mob., ) • , ,, . 



V . , , Ebuorr '52 Ne donne pas d oxime. 



od. peu agréable ) 



Liq. incol., mob., / ^, .„, ( aiguilles 



od. de menlhone 



Eb 



'"" ^''' 5 groupées ( ^'" 



52° pavot 



Licf- inc, Ir. visq..) ^, , „ „ »t 1 n • 



, . , . • Eb^orr 181 Ne donne pas d oxime. 

 od. lorle et desagr.) 



Lii(. incol., mob., j / fines aig. 1 



odeur de Ébc„^rî. 217 ' groupées ' 67 "-68° pavot 



menlhone ) (enhoupp.) 



Prismes fondant à 49° Ne donne pas d'oxime. 



(a) r CH^- CH-2- CH-^— C(C'H')-^- CO — C(C'H')^ 



I ^ : I 



{h) pCH^— CH^-CH-— CH(CHM — CO — CH(G'H'). 



I I 



(c) pCH^-CH-— CH2-G(CH^)(C'H')-C0 — C(C^H')^ 



I . _1 



(d) j-CIP-CH^ — CH(CH5)-CH^- CO -CH(C'H-). 



I . I 



(e) pCH'i — CH'--CH(CH') — C(Cni')=— CO-C(C'H-)^ 

 I 1 



(/■) 7CH- — CH(CH') - CH=— CH»- CO — CH(C'H'). 



{g) pCH^-CH(CH3) — CH^— C(C'H')2-C0— G(C'H')^ 



Les dérivés monomélhylés et monopropylés sont des isomères de la menlhone. 



Par réduction de toutes ces cétones au sodium et à l'alcool, on obtient les cvclohexanols correspondants. 



(') Ou peut-être pCH^ — GH^ - Cil (CIH) — CH(CMi") — CO — CH» 



