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polymérisation. Leur formation ne peut être évitée dans la distillation des 

 cétones-alcools y sous pression réduite et il est, par suite, difficile d'isoler 

 ces cétones-alcools rigoureusement pures, y- Oxy-« -butyl-éthylcétone, 

 liquide incolore, huileux, Eb,, = 86°, 5, anhydride, Eb =i i22°-i23°, semi- 

 carbazone, F. 91°, phényluréthane, F. 79°. Y-Oxypropyl-éthylcélone, 

 Ei)o, = ii5"-iiG°, anhydride, Eb = io9"'-i 10°, phényluréthane, F. 84". 



On passe très aisément des cétones-alcoolsy aux y-glycols correspondants 

 par réduction à l'aide de l'amalgame de sodium à 4 pour 100; huiles inco- 

 lores incristallisablesà — 20", lesglycolsse transfoiinent intégralement, par 

 ébullition, avec H- SO* aqueux à 33 pour 100, en oxydes de tétramélhylène 

 ou alcoyltétrahydrofuranes. Ces oxydes, à point d'ébullilion peu élevés, 

 sont des composés très stables. Hexanediol-i .4, l>lj|8,5= i34"-i35°; diéther 

 acétique, liquide mobile, Eb, 4=122"; diphényluréthane, F, 82°; oxyde 

 (a-éthyltétrahydrofurane)Eb--||=: io7"-io8.IIeptanediol-2.5,b"b,s,,, = i32°; 

 diphényluréthano, F. 147", oxyde (a-éliiyl-a'-méliiyltétrahydrofurane), 

 l'jj = 117"-! 18". 



Certaines réactions de cyclisation intéressantes avaient été déjà signalées 

 à propos des cétones-alcools y. Lipp (lierichle, t. XXII, p. 1209) indicjue 

 cjue la phéiiylhydrazine réagit à froid sur l'alcool acétopropylique 

 CH' CO. CH-.CH'. CII-OII en conduisant à un composé cyclique de for- 

 mule suivante : 



N _ N.C^IP 



En répétant la même réaction, à froid, avec la y-oxy-w-butyléthylcétone, 

 j'ai obtenu une huile qui constitue la phénylhydrazone normale, non 

 cyclisée, ainsi que le prouve l'analyse. 



D'un autre côté, Marshall et Perkin {loc. cil.) indiquent que l'oxime de 

 ce même alcool acétopropylique perd H-0 à 100" en se cyclisant. Or 

 l'oxime de la y-oxy-/i-butylélhylcélone, buile incolore préparée à froid, 

 distille dans le vide, à i.'Î9"-i5o" sous 13™", sans subir aucune déshydra- 

 tation. 



De tels produits cyclitjues pinivent, par contre, être obtenus facilement 

 à partir des cétones y-chlorées. 



