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Les dioxylriazines sont acides et peuvent être titrées, en solution alcoo- 

 lique, en présence de phlaléine du phénol vis-à-vis de laquelle elles se 

 comportent comme monoacides. Elles donnent par suite des sels et des 

 éthers. 



Les monoélliers s'obtiennent aisément en faisant agir le sel monopotas- 

 sique sur un iodure d'alcoyie en solution dans l'alcool correspondant. Ils 

 sont cristallisés, fondent plus bas que les dioxylriazines et sont aussi plus 

 solubles dans les dissolvants organiques (éther, benzène, etc.). 



Ces monoéthers (ju'on aurait pu supposer neutres à la phtaléine (les 

 dioxytriazines étant nettement monoacides) sont en réalité acides vis-à-vis 

 de cet indicateur. Cette acidité est faible et ne se prête pas à un titrage, à 

 cause de l'absence de netteté dans le virage. Elle révèle cependant la pré- 

 sence d'un deuxième hydrogène acide, ce qui est confirmé par l'obtention 

 des diéthers. 



Ces diéthers s'obtiennent comme les monoéthers. Ils sont cristallisés, 

 fondent plus bas que les monoéthers et ont une solubilité plus étendue. 



La décomposition des monoéthers par les alcalis est intéressante en ce 

 qu'elle fournit un argument décisif en faveur de la formule de constitu- 

 tion (I) adoptée plus haut. En effet, le seul produit volatil fourni par ce 

 dédoublement est la monométhylamine (dans le cas des éthers méthy- 

 liques); ce qui ne se comprend que si le méthyle s'est fixé à l'azote pendant 

 l'élhérification. 



Voici les principales dioxytriazines obtenues. Toutcssont du même type, 

 ayant le même noyau dioxytriazine, la même position (6) de la chaîne 

 latérale, et ne différant entre elles que par la nature de celte chaîne : 



Fond à 



DimélliylollivlJioxylriazine (CH')^C.CM1^0nN3 285 



Pliényldioxylriazine CMl^C^H^O^'N^ 262 



/>-méthoxyphényldio\ylriazine CH'O.CMi» . t?Il-0^'N' 278 



Benzjlilioxylna/ine C-'II'.CIP.CMPO^N^ 208 



Phénylélhjldloxyliiazine C'IF.Cir-.Cli^C'Il^O^N» 19^ 



PhénylélhénylilioxUriazine C«I1\CM = CH.C'H-0^^' 266 



Fipéronalélhényldioxylriazine CIPO- .C« IP.CH l_ Cil .CMI-O'N'. 282 



Comme on le voit, la méthode paraît assez générale et celle liste pourra 

 cire augmentée à volonté. Cependant, les essais pour préparer par cette 

 voie la mélhyldioxylriazine, c'est-à-dire le seul type de ce groupe connu 

 avant ces recherches, sont restés infructueux. Je crois (juc la métliode 



