SÉANCE DU t3 juillet I9i4- i4' 



successivement à 1.1 Société chimique (section de Toulouse) ('), nous 

 avons tour à tour adopté l'une et l'autre formule. 



Les courbes, qui représentent les variations des coefficients de réduction 

 aux diverses températures, sont, ainsi que nous l'avons déjà exposé, com- 

 posées de deux branches très inégalement inclinées, l'une et l'autre de 

 faible courbure, et se raccordant au voisinage d'un point qui s'élève au fur 

 et à mesure que la température croît. 



Dans les résultats déjà cités dans notre précédente Communication, ces 

 raccordements ont lieu à 230° vers l'ordonnée 79, à 220° vers l'ordonnée 77, 

 ce raccordement anguleux étant d'ailleurs, à mesure que l'élévation de 

 température accélère la réduction, remplacé par une courbe de plus en plus 

 étendue. 



Dans la réduction effectuée très lentement à i55°, la marche est figurée 

 par deux branches très régulières qui se coupent vers l'ordonnée 7G pour 

 137 heures de chauffe : la deuxième est très peu inclinée sur l'axe des temps 

 et correspond à une réduction extrêmement lente du sous-oxyde. 



Ces conclusions nous paraissent indiquer que, si l'on pouvait conduire la 

 réaction à température plus basse (ce qui est pratiquement irréalisable à 

 cause de la lenteur exagérée de la réduction), le raccordement des deux 

 branches correspondrait à l'ordonnée 70, la seconde branche étant devenue 

 sensiblement horizontale, c'est-à-dire que, dans ces conditions, la réduction 

 s'arrêterait au sous-oxyde Ni*0. 



Pour toutes les températures réellement utilisables pour la réduction, le 

 sous-oxyde formé subit lui-même une réduction, et aussitôt que du 

 sous-oxyde a été produit à partir du protoxyde, il y a également une cer- 

 taine dose de nickel libre issu de ce sous-oxyde. Dès le début, la matière est 

 constituée par un mélange de protoxyde, de sous-oxyde et de métal. Nous 

 rappellerons que, par la production de nickel-carbonyle, nous avons vérifié 

 la présence du métal peu de temps après le début de la réduction. 



La forme des courbes que nous avons obtenues et les conclusions qu'elles 

 nous ont imposées ne peuvent se concilier avec la formule Ni' O que 

 M. Berger a adoptée pour le sous-oxyde dans des conditions expérimen- 

 tales d'ailleurs très différentes des nôtres, et dont le détail nous est encore 

 trop insuffisamment connu pour qu'il nous soit permis de les discuter. 



Il est au fond assez peu important de connaître la formule exacte de ce 



(') Paul Sabatier et Léo Espil, Bull. Soc. chim., 4" série, i. XIII, igiS, p. 877 et 

 t. XV, 1914, p. 228. 



