SÉANCE DU l3 JUILLET 191/1. 1^5 



Lorsqu'on abandonne pendant deux jours, comme l'a fait M. Poinlet 

 dans le laboratoire de l'un de nous, un mélange d'isopropylpbénylcélone, 

 d'élher monochloracétique, d'amidure de sodium et d'éther anhydre, on 

 obtient, après le traitement recommandé par le savant allemand pour des 

 cas analogues, l'éther isopropylphénylglycidique formé suivant le processus 

 indiqué par MM. Darzens et Claisen : 



(CH3Scn> + CH^Cl.CO^C^H^ 



,. \C — en — CO-C^H^ -y pL,3\ 





Saponifié, cet éther donne naissance à l'acide fondant à 73° (et non à 63" 

 comme l'indique M. Poinlet) en se décomposant partiellement en acide 

 carbonique et aldéhyde isopropylphénylacélique. 



La réaction se passe tout autrement si, changeant quelque peu le mode 

 opératoire, on substitue les éthers brom- ou iodacétique à leur analogue 

 chloré. 



Ori Commence d'abord par préparer, à la manière habituelle, le dérivé sodé de l'iso- 

 propylphénylcétone, au sein du benzène anhydre. Quand tout Tamidure a disparu, 

 oh ajoute les jj de la quantité moléculaire d'éther iodacétique dans la solution, en 

 ayant soin de maintenir le mélange à 0° et de l'agiter de temps en temps. Au bout de 

 2 heures environ, on décompose le tout par de la glace, on décante et l'on épuise la 

 solution aqueuse par de l'éther, qu'on réunit à la liqueur benzénique. Après dessicca- 

 tion sur du sulfate de soucie anhydre, le tout est distillé à la pression ordinaire 

 d'abord, puis dans le vide. 



On recueille finalement, avec un rendement de 80 pour 100, un liquidf* 

 passant de iG8"à 175" sous i5'""', et qui se présente sous la forme d'une 

 huile très réfringente, soluble dans l'alcool et dans l'éther. Ce corps a la 

 même composition que l'éther isopropylphénylglycidique de M. Pointet; 

 mais tandis que ce dernier éther bout à i58° sous 18™'", le nôtre passe 10" 

 plus haut sous un vide de i5'"'". De plus, saponifié par les alcalis, notre 

 éther fournit un acide parfaitement cristallisé, très stable et fondant à 100° 

 sans se décomposer, alors que son isomère, l'acide phénylisopropylglyci- 

 dique, fond à ']2°-'j'i° en se scindant en acide carbonique et aldéhyde iso- 

 propylphénylacétique. Les cristaux de cet acide, broyés avec ceux provenant 

 de l'ovydation de l'oxypropylènediméthylacétophénone, donnent un mé- 

 lange qui fond également à 100°. 



C. R., 1914, 2' Semestre. (T. 15'J, N° 2.) '9 



