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(^uand, dans celle préparalion, on substitue l'éllier bromacélifiue à 

 Télher iodé, on observe le même processus, mais avec des rendements 

 moins avantageux. 



En résumé, dans les conditions que nous venons d'indiquer, les élhers 

 brom- et iodacétiques, mis en présence de l'isopropylphénylcétone sodée, 

 donnent lieu à une substitution normale, avec formation d'élher 3-benzoyl- 

 3-méthylbutyrique. 



yCW ■ /GH' 



CMl^.CO.C— Na +IGH^CO^GMI^ = GMl^GO.G— GH-.COG-H^ -+- Nal. 

 \CH3 \gi1' 



Comme on le verra dans la suite, celle réaction peut être généralisée et 

 permettra de préparer toute une série d'acide y-cétoniques, mono ou bi- 

 substitués. 



Action (les composés organomap;nèsiens sur V oxyde, de propylcnedimè- 

 thylacétophènone . Préparation du S .l\-oxy-'2..i-di7néthyl-\ .i-diphenylpcnla- 

 nol-i. — Cette étude a été entreprise dans le but de se rendre compte 

 de l'orientation que subit la réaction quand on met la cétone en présence 

 des composés organomagnésiens. En se basant sur ce qu'on sait de l'aclion 

 de ces composés sur les corps à fonction célonique d'une part, et sur les 

 oxydes d'éthylène substitués d'autre part, on peut en effet concevoir la 

 formation des différents corps suivants : 



I. II. 



)C— G— GH^GH — GH'. G^H^.GO.G— GH^GHOH.GH^R. 



^., ^CH' \^/ \CH' 



III. IV. 



/GH' ,GH3 /pH-nH 



G'H^GO.C— GH-.GH2.GH0H.R. G«H^GO.G— GHVCH< - 



\gh5 \gh3 



'\R 



Nous verrons, par l'élude des produits d'oxydation, obtenus avec le 

 corps résultant de l'action du bromure de pbénylmagnésium sur l'oxyde de 

 propylènediméthylacétophénone et aussi par celle des composés dont la syn- 

 thèse a été réalisée par condensation du même bromure sur l'éther 3-ben- 

 zoyl-3-méthylbutyrique,que la réaction envisagée a abouti à un corps de la 

 formule I. 



On a fait agir sur une solution élhérée de 5s d'oxyde de propylèoedimélhylacéto- 



