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Ajoutons que ce même composé peul encore cire obtenu par oxydation 

 du corps CH-'O', dont il diflere par r'' de carbone et i'""' d'eau en 

 moins. 



Action (lu bromure de phénylma^nèsium sur retirer 3-benzoYl-3- 

 metliylhutyrù/ue. Synthèse du corps C'Tl'^O- fondant à il\&'-il\']°. — 

 Aucun des dérivés obtenus en partant du produit provenant de la con- 

 densation du bromure de phénylmagnésium sur l'oxyde de propylène- 

 diméthylacétophénone ne nous ayant renseigné sur la constitution de ce 

 produit, nous avons tenté la synthèse d'un de ses dérivés, celui répon- 

 dant à la formule C* H'* 0^ 



A cet effet, nous avons fait agir du bromure de phénylmagnésium sur 

 une solution éthérée du 3-benzoyl-3-méthylbutyrate d'éthyle. La réaction, 

 assez vive au début, nécessite que l'addition des réactifs se fasse goutte 

 à goutte. Au bout de 4 heures elle est terminée. En soumettant le mélange 

 obtenu au traitement approprié, et distillant dans le vide, on réussit à isoler 

 environ 20 à 25 pour 100 d'un corps passant de 220" à 280° sous 20'""' et 

 ne tardant pas à se prendre en masse dans le récipient. Ce corps, peu 

 soluble dans l'éther froid, mais soluble dans l'éther bouillant, cristallise en 

 petits cristaux fondant à 146"- 147" qui, à l'analyse, donnent des chifTres 

 correspondant à la formule C"H'*0'-. Ces cristaux, broyés avec ceux de 

 même composition provenant de l'oxydation du produit fondante io""-io8", 

 donnent un mélange fondant également à i4^"-i47"- 



La réaction synthétique mise en œuvre ne peut se traduire que de la 

 façon suivante : 



C'H^CO.C— CII--GOOC2H5+C«H=.MgBr -^ )'")C — C—Ci\KC00Ol\\ 



l'éther formé est ensuite saponifié et donne une y lactone 



^r p— PHs -^ ^r — r— p,H3 



^ " / \CH= c H / \^^, 



Il II 



OH no OC O GO 



.'(/|-diphcnyl-3.3- ilimc;lliyl-'i-l)iitanoliile. 



Or, comme cette lactone est identique à un des produits d'oxydation du 



