SÉANCE DU l3 JUILLET IQlA- l49 



corps fondant à 107°- 1 08", ce dernier ne peut avoir que la constitution I 



CiH'Xc - C - CH^CH - CH^ 



^""'^' \CH» 



OH O 



5.4-oxy-2.3-<liinéthyl-i . i-tliphénylpentanol i . 



L'autre produit d'oxydation de ce penlanol tertiaire est également une 

 olide. On peut la représenter par la formule qui en fait une lactone 0, 



^ " )C — C-Cll^— GHOH 



O GO 



5.5-(lipliényl-'i- 'i-<'ini^'''y'ps''t''n-3-ol-4-oli(le. 



L'éther acétique et la phényluréthane du même pentanol auront, de leur 

 côté, respectivement les formules de constitution : 



^ '' )C-C— CIl-.CIl — CH^ ^ ",.^C-C-Gir\GH — CM- 



G«M-'/| ./ G«H^^^ I \^/ 



OCMl^O O OGO.MIGMt^ O 



Nous continuons l'étude^de ces réactions sur d'autres cétones, tantalipha- 

 tiques qu'aromatiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Si/r (fiielques cèusocétimines . 

 Note de MM. Cuari.es Moureu et Georges Migxonac. 



Nous avons annoncé, dans une récente Communication ('), que, parmi 



les cétimines, celles où le carbone du groupement fonctionnel — C — est 



II 

 NH 



lié à un atome de carbone porteur d'hydrogène produisent, par condensation 

 de deux molécules avec perte d'ammoniac, des substances que nous avons 

 désignées, en accord avec leur constitution, sous le nom de cètisocèlimines ^ et 

 nous avons décrit, à titre d'exemple typique, la préparation et les propriétés 

 de la diphényléthyléthylidène-cétisocétimine, qui dérive de la phényléthyl- 

 cétimine. La présente Note est consacrée à l'élude de quelques autres 

 représentants de cette nouvelle classe de substances azotées. 



C) Sur une nom-elle classe de substances azotées : les cclisocétimines {Comptes 

 reni/iis, t. 138, 18 mai 1914, [>■ 'Sgï)- 



