SÉANCE UU l3 JUILLET I9l4- I-^I 



DiphénylprDpylpt'opylidène-cétisocétimine 



CMI'^— G - CH^— CH^— CH' 



N 

 C« H5 - C = CH — CH^- CH3 



l':bullilion 200" sous 12""", 5; D;P-"° = 0,9968; <'"-" = i ,^«09. 



Ébullilion i44"-i45" sous 4"'"'. 



La célimine correspondante C/H^ — C — CH^ „„j) que nous n'avions 



NH 

 pas encore décrite, distille à 98''-ioo° sous 8'"™. 



DiphénylisobutylisobulyUdène-cétisocètiinine 



/CH' 

 CMl'-C- CH^—CH^ 



Il ^CH' 



N 



I /CH' 



C'H»-C=CH — CH^ 



^CH' 



ÉbuUition i86°-i87",5 sous 7'"°', 5; 0^=0,9674; /îd"= [,5617. 



Diparatolyléthylèthylidène-célisocétimine 



CH'(4) — C«H*(i)-C — CH'-CH' 



II 

 N 



CH'(4)— C'H'(i)-C=CH — CH' 



Mbullilion 178"- 179" sous a'""',"). 



La cétimine correspondante CH'(4) ~ CH' (i) — C - CH- — CH' 



II 

 NH 



distille à 94''-96" sous 2'"'", 5; Djr'= 0,9800 ; n'^'' = i,5448. 



