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relation avec un vacuum-mètre du Mac Leod simplifié, établi pour apprécier 

 le -^ de millimètre de mercure. En opérant sous une pression initiale de 7"""' 

 à 8™", on analyse ainsi des volumes gazeux 100 fois plus petits que ceux 

 étudiés avec les appareils du type Regnault fonctionnant sous une pression 

 initiale de 700""" à 800""". 



La sensibilité de cette métbode pourrait être beaucoup augmentée en 

 réduisant encore la capacité du volumètre et en augmentant la sensibilité 

 du vacuum-mètre; il conviendrait alorsde tenir compte de la tension de 

 vapeur du mercure et de maintenir le volumètre à température exactement 

 constante (glace). 



2 Les détails de conslriiclion et l'emploi de noire appareil feront l'objet d'un Mé- 

 naoire détaillé; nous nous bornons ici à signaler les points essentiels. Le volumètre 

 proprement dit, constitué par l'espace F et les tubes voisins jusqu'aux robinets 

 'il ''2; ''31 '"il est mis en relation au moyen de ces robinets avec des tubes et acces- 

 soires servant à caractériser le gaz dans le mélange étudié. Pour les recherches que 

 nous avions en vue, ces accessoires consistent en : 1° un petit tube E, traversé par une 

 minuscule spirale de fer, qui, portée électriquement à l'incandescence, absorbe l'oxy- 

 gène; 2° un petit tube C contenant KOH solide pour absorber CO''; une petite 

 chambre à réaction D, munie de deux électrodes de platine, où legazétudié peut être 

 soumis à l'action de l'étincelle électrique, au besoin après addition d'un gaz conve- 

 nable (tel que O'^ ou H''); 4° un tube de Piiicker A, à électrodes d'aluminium, pré- 

 cédé d'un petit tube B contenant une feuille d'or, pour retenir les vapeurs de mercure 

 qui, autrement, altéreraient très vite les électrodes d'aluminium portées à l'incandes- 

 cence. Une pompe à mercure RNM permet de faire très rapidement le vide dans les 

 diverses parties de l'appareil ou de faire passer successivement le gaz étudié dans les 

 dispositifs auxiliaires d'analyse et de la ramener ensuite dans le volumètre; c'est 

 dans ce but qu'on a donné au ballon M une capacité un peu considérable (environ 

 iSo"""') ; cela permet aussi, pour des déterminations courantes, de négliger les capa- 

 cités des espaces A, B, C, D, E, par rapport au volume des espaces L -i- M -i- F. 



Les lectures de pression se font au vacuum-mèlre OL/',, et donnent directement, 

 lorsque la tenipéi alure n'a pas \arié, les éléments de la composition du gaz. Le résidu 

 non absorbé dans ces opérations est refoulé dans le tube de Piiicker, où il est carac- 

 térisé au moyen d'un spectroscope de poche (modèle Zeiss) ; on peut encore le faire 

 réagir avec d'autres gaz dans la chambre D. 



Les capacités des diverses parties de l'appareil sont déterminées au moyen du ballon 

 jaugé 11 (de 79/"'). utilisé comme volumètre auxiliaire; à température constante, les 

 opérations du calibrage se ramènent à de simples lectures de pression. 



Pour l'analyse des gaz dégagés d'une substance solide, chaulTée en K, le volume de 

 gaz dégagé occupe, au début, les espaces : K -1- I -h G H- Mac Leod ; ce volume est 

 d'environ 5o'''"', dont la moitié est à la droite de r^. L'analyse proprement dite ne se 

 fait que sur le gaz qui se trouve à droite du robinet /■., ; d'ailleurs, au moyen de la 

 pompe à mercure liNM, il est aisé de faire passer à la droite de ce robinet la plus 

 grande partie du gaz étudié. 



