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En me plaçant au même point de vue, j'ai étudié une nouvelle méthode 

 de détermination du poids atomique de l'iode. 



J'en ai déjà indiqué le principe ('): un poids connu d'anhydride 

 iodique PO' est décomposé par la chaleur en ses éléments, iode et oxygène, 

 qu'on pèse l'un et l'autre. 



Les études préliminaires nécessaires pour mettre en œuvre cette déter- 

 mination seront développées ultérieurement. Quelques remarques peuvent 

 cependant prendre place ici. 



L'anhydride iodique a été préparé à partir d'iode et d'acide azotique 

 fumant soigneusement purifiés. 



Les impuielés qiiou devait craindre étaienl : i° les matières solides fixes; 2° les 

 gaz étrangers occlus pendant la préparation; 3° les traces d'eau. 



1° Le résidu fixe, après décomposition de los d'anhydride, s'est montré de TôôVtTô- 



2° L'élimination des gaz occlus, notamment des oxydes d'azote, a été réalisée en 

 chanlTant l'anliydride, avant les dernières cristallisations, jusqu'à 33o», de façon à pro- 

 voquer la desti iiclion de 20 pour 1000 du composé, en iode et oxygène. 



3° La dé>hydratation rigoureuse de l'acide iodique est délicate à réaliser, car, d'une 

 part, lorsqu'on le chauffe dans un courant d'air sec, à 240°, pendant 4 heures, il retient 

 G cent-millièmes de son poids d'eau (^); d'autre part, à ■iSo", en chauffant lo? d'anhy- 

 dride, on en décompose, en 100 heures, 2 ou 3 dix-millièmes, l'iode et l'oxygène for- 

 més restant partiellement occlus dans le solide {■'). 



Tenant compte de ces remarques, j'ai achevé la déshydratation de l'anhydride 

 iodique dans le vide, à 23o°, 240°, en lo heures, pour 108, l'humidité étant condensée 

 dans des tubes à potasse et à acide métaphosphorique, et dans un réfrigérant à 

 — 80°. 



Cette dessiccation est faite dans le tube même où sera pesé, puis décomposé l'anhy-, 

 dride. 



La condensation de l'iode provenant de la décomposition peut être réa- 

 lisée complètement, dans un tube suivi d'un serpentin de 1'" de long, à la 

 condition que la vitesse de décomposition ne dépasse pas 6^ d'anhydride 

 en 5 heures. 



La fixation de l'oxygène sur le cuivre peut donner des nombres exacts si 

 le cuivre est privé des gaz dissous ( ' ). 



Le fil de —; de millimètre employé a été dégraissé par frottement avec du 

 sable mouillé d'acétone, puis chauflë à 85o°. pendant 4>^ heures, dans le 



(') GuicuARD, Bull. Soc. chiin., 4" série, I. V, 1909, p. 86. 



(-) Baxter et Tii.ley, J. amer. chem. Soc, t. XXXI, 1909, p. 201. 



(') GuicnARD, Bill/. Soc. chim., 4° série, t. V, 1909, p. 86. 



('•) GuiciiAiti), hiill. Soc. chim., 4"^ série, t. XI. 1912, p. 49 et 'oo. 



