SÉANCE DU l3 JUILLET I914. 2l5 



pour la séparation du glucoside mêla; on a enlevé l'acélone par distillation et le 

 glycol à l'aide de l'éllier, puis on a détruit le glucose à l'aide de la levure. Le liquide 

 restant (lao"^"'') accusait alors une rotation de — 45'. 



Après évaporation à sec, on a repris le résidu à deux reprises par l'éther acétique 

 bouillant, en employant chaque fois 100"^°' de ce dissolvant. Par concentration à un 

 faible volume, le glucoside a cristallisé. On en a retiré 08,860 qu'on a purifié par une 

 nouvelle cristallisation. 



Ce glucoside se présente sous la forme de lamelles prismatiques légère- 

 ment amères, ne renfermant pas d'eau de cristallisation, fondant au tube 

 capillaire à j57°-i58° (non corr.) et au bloc Maquenne à iSg^-iôo". Il est 

 lévogyre avec un pouvoir rotatoirea„ = — 5o°,47 {p = 0,260; v = 11"°', 25; 

 /= 2; a ^ — 2"'2o'). 



Il ne réduit pas la liqueur cupro-potassique. 



Il est hydrolyse par l'acide sulfurique étendu bouillant et par l'émulsine. 



1° On a fait une solution aqueuse renfermant, pour 100"^"'', if^,i555 de glucoside et 

 35 de SO*H-, qu'on a maintenue en tube scellé, pendant 8 heures, dans un bain-marie 

 bouillant. Après refroidissement, le liquide accusait une rotation de -\-l\i', (Théorie 

 pour un monoglucoside : -t- 43'.) 



D'autre part, 10''™' d'une solution aqueuse renfermant o», 10 de glucoside et os,3o de 

 SO'H- ont été chauiles pendant 8 heures en tube scellé au bain-marie bouillant; il 

 s'était formé 0^,0687 de glucose. (Théorie pour un monoglucoside : ob',060.) 



1" A une solution renfermant is,i555 du glucoside pour loo'"", on a ajouté de 

 l'émulsine. La rotation a passé de gauche à droite et s'est arrêtée à -I- 42'. 



Le glucoside obtenu avec le glycol /)-xylénique est donc aussi un mono- 

 glucoside. 



La séance est levée à id heures. 



G. D. 



