ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI 20 JUILL'ET 1J)14. 



PRÉSIDENCE DE M. P. APPELL. 



MEMOIRES ET COMMUIVICATIOINS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dédoublement cataly tique de V acide benzoïque. 

 Note ( ' ) de MM. Paui, Sabatiek et A. Maii.he. 



L'action de la chaleur sur les acides organiques monobasiques tend à les 

 détruire selon deux réactions principales : 



(i) R.COOH = CQ^+ , , ^•", — 



^ ' nvdrocarbure 



et 



(2) i(U.C0 0H) = CQ'+tPO+ '^■';Q''' . 



^ acétone 



La réaction ( 2), transformation en acétone symétrique, est difficile à réa- 

 liser avec les acides seuls, parce qu'elle n'a lieu qu'à des températures éle- 

 vées où l'acétone formée subit une décomposition plus ou moins complète. 

 Au contraire, elle est, dans un grand nombre de cas, facilement atteinte par 

 l'emploi de catalyseurs convenables qui abaissent beaucoup la température 

 du dédoublement : c'est ce qui a lieu au contact d'oxyde de thorium (Sen- 

 derens), d'oxyde manganeux (Sabatier et Mailhe ('^)J, etc., pour les divers 

 acides forméniques, même de haute richesse carbonée, et pour les acides 

 aryliques, tels que l'acide phénylacétique ou l'acide hydro-cinnamique où le 

 groupe carboxyle n'est pas en relation immédiate avec le noyau aroma- 

 tique. 



(') Reçue à la séance du i3 Juillel i9i4' 



(-) Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. 1.58, 1914, p. 985, 



G. R., 1914, 2° Semestre. (T. 15'H, N» 3.) 28 



