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benzophénone el de benzène, mais avec une forte prédominance de ce 

 dernier. 



4° Une catalyse différente est fournie par le nickel réduit, ou par Voxyde 

 de nickel, qui est rapidement réduit à l'état métallique. Le métal divisé 

 exerce sur les vapeurs d'acide benzoïque à 55o°, en même temps qu'une 

 séparation rapide d'anbydride carbonique, une déshydrogération très in- 

 tense du benzène. On n'obtient guère de produit condensable; mais il y a 

 destruction à peu près totale en charbon volumineux, dans lequel le nickel 

 se trouve diffusé, avec un dégagement gazeux très abondant, constitué par 

 un mélange d'anhydride carbonique, d'hydrogène el de méthane engendré 

 par une hydrogénation partielle de l'anhydride carbonique sous l'influence 

 du métal. 



5" Le/er, réduit de l'un de ses oxydes par action prolongée de l'hydro- 

 gène, donne lieu vers 55o° à une catalyse intermédiaire entre celles que 

 procurent le cuivre et le nickel. Le benzène libéré est partiellement détruit 

 en charbon, hydrogène et gaz hydrocarbonés. Le benzène recueilli contient 

 une certaine proportion de diphényk, issu d'une déshydrogénalion incom- 

 plète du benzène, et facile à isoler en cristaux fondant à 70". 



IJ'oxyde ferrique est ramené à l'état de fer métallique qui agit ensuite 

 comme on vient de l'exposer : mais cette réduction de l'oxyde donne lieu 

 à une formation de phénol que nous avons pu isoler et caractériser par ses 

 diverses réactions. 



\-,' oxyde ferreux, issu de la calcination del'oxalate ferreux, est également 

 ramené à l'état métallique; mais il n'engendre que des traces de phénol. 



Cette production de phénol ne parait pas pouvoir être attribuée à une 

 oxydation du benzène par l'oxyde ferrique ramené à l'état de fer; car nous 

 avons vérifié que les vapeurs de benzène, dirigées vers 5oo"-55o° sur une 

 colonne d'oxyde ferrique, ne fournissent pas de phénol. Il est plus vrai- 

 semblable d'admettre que l'oxydation s'exerce sur l'acide benzoïque, ainsi 



transformé en acide oxybenzoïque C"H''\ q|j tel que l'acide salicylique, 



lequel, à la température atteinte, est immédiatement dédoublé en anhy- 

 dride carbonique el phénol. 



