SÉANCE DU 20 JUILLET tgil\. ^Sg 



heures. Nous avons fait une autre série de mesures en plaçant dans la 

 nacelle un mélange de i^ d'oxyde ferreux et i*' d'oxyde magnétique. Les 

 résultats s'accordent avec les précédents. 



Toutes ces mesures sont résumées dans le Tableau suivant : 



Tcinpéiatures px'o 



des plia ses solides. Pu- 



860° 2 



800 1 , 35 



710 • 



700 1 



61 5 0,54 



5oo o,3.H 



480 o,3i5 



44o o>24 



CHIMIE MINÉRALE. — DédoublemetU optique des iridotrioxalates. Note 

 de M. Delépine, présentée par M. Armand Gautier. 



Au cours de recherches relatives à la préparation de dipyridinotétra- 

 chloro-iridites [Ir (C'H'^N)^Cl*]i\l, j'ai observé la formation de deux 

 espèces de sels, les uns rouges, les autres orangés, ce qui pose pour la 

 première fois la question de Visomérie de position cis et Irans dans les 

 combinaisons de l'iridium. Désireux de faire quelques essais en vue de 

 connaître les configurations respectives des deux sortes de sels, et ayant 

 utilisé pour cela les iridotrioxalates Ir(C-0')'M% il m'a paru intéressant 

 de vérifier, chemin faisant, si ces derniers présenteraient le genre à'isoméne 

 optique que la théorie de coordination de M. Werner prévoit ('), isomérie 

 que ce savant a déjà signalée, entre autres, pour les chromotrioxalales(^ ), 

 les rhodotrioxalates ('), et annoncée pour les cobaltitrioxalates (^), et 

 qui constitue une remarquable extension du principe de la dissymétrie 

 moléculaire établi par Pasteur. 



Je rappelle que, d'après M. Werner, si les six places de coordination 



(') Voir Conférence faite devant la Société chimique de l'rance, le 24 mai 1912 : 

 A. Werner, Bull. Soc. chiin., 4° série, t. XI, 1912. 



(') A. Wer.\eh, Berichle d. d, ch, Gesells., t. XLV, 1912, p. 3o6i. 



{') Ibid., i. XLVIL 1914, p. ig55. 



(') A. Werner, Revue scientifique, 1914, 1" sem., p. 'ii\. 



