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l'alcoolyse directe; la formation d'élher tricarballylique à côté d'éther oxa- 

 lique est, par contre, plus difficile à interpréter : je ne suis parvenu dans 

 aucun cas à caractériser dans les produits de la réaction, soit l'acide citrique, 

 soit l'acide aconitique dont la formation eût pu correspondre à la séparation 

 d'éther oxalique. 



En résumé, les résultats que j'ai obtenus jusqu'à présent m'ont permis de 

 conclure que, sous l'influence des agents d'hydrolyse et d'alcoolyse, la 

 chaîne cétolactonique de la lactone oxalocitrique s'ouvre ou non, avec 

 départ simultané d'anhydride carbonique, suivant qu'on effectue la réaction 

 à haute température (i8o°-2oo") ou à température moyenne (ioo''-i20°). 

 Dans ce dernier cas, l'acide chlorhydrique transpose la lactone oxalocitrique 

 en acide coumaline-6-carbonique, l'eau et l'alcool ne réagissent pas; dans 

 le premier cas, au contraire, l'acide chlorhydrique et l'eau ouvrent la 

 chaîne cétolactonique en conduisant par saponification ultérieure à l'acide 

 tricarballylique, mais avec un rendement peu satisfaisant; l'alcool fournit 

 dans les mêmes conditions, mais avec un rendement presque théorique, un 

 mélange d'éthers tricarballylique et propanetélracarbonique qui se trans- 

 forme quantitativement en acide tricarballylique par saponification chlor- 

 hydrique. Si donc la méthode la plus rapide de préparation de l'acide 

 tricarballylique à partir de la lactone oxalocitrique consiste à la distiller, 

 il est, par contre, plus avantageux au point de vue du rendement de réaliser 

 cette transformation par action directe de l'alcool à i8o°. Dans ces condi- 

 tions et en suivant le mode opératoire que j'ai indiqué précédemment (' ), 

 le rendement en acide tricarballylique calculé à partir de l'éther oxalique 

 atteint 5o à Go pour loo. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la présence d'un alcool el d'un acide, tous deux 

 en C'% dans la cire de Tachardia lacca. Note de M. Ai,bi;kt (lASCAnn, 

 présentée par M. E. Junglleisch. 



La gomme laque on branches (slicklac du commerce) cède à l'alcool 

 à 95" bouillant la totalité de la résine et la plus grande partie de la cire; 

 il reste des fragments de bois et les cadavres des insectes gorgés de matière 

 colorante. Ceux-ci retiennent une petite (piantité (o,4 à i pour loo du 



(') Comptes reridii';. I. I.'IH, p. 63i 61711. 



