SÉANCE DU 2.0 JUILLET 1914. 259 



poids du sticklac) d'une substance cireuse que le benzène dissout à l'ébul- 

 lition et abandonne pendant le refroidissement. 



Décoloré par le noir animal, purifié par des lavages à l'alcool bouillant 

 et des cristallisations dans le benzène, ce corps fonda 94°- H est insoluble 

 dans l'alcool, l'éther et l'acide acétique, soluble à chaud dans le chloro- 

 forme et le benzène. C'est un éther-sel; la potasse le saponifie, donnant un 

 alcool B et un acide A qu'on sépare à l'état de sel de calcium. 



La combinaison de A et B régénère le produit primitif fondant à 94". 



'Alcool : 



L'alcool B, purifié par des cristallisations dans l'alcool étliylique et dans le 

 benzène, se présente en lamelles losangiques dont les angles paraissent être de 60" 

 et 120°, car la petite diagonale de ces losanges semble les diviser en deux triangles 

 équilatéraux ('). Il est peu soluble à froid, liés soluble à chaud dans l'alcool, Félher, 

 le chloroforme, le benzène et fond à 88°. 



Le phosphore et l'iode le transforment en élher iodhydrique qu'on purifie par 

 dissolution dans le benzène el cristallisations dans l'éliier. Les belles lamelles losan- 

 giques, ainsi obtenues, fondent à 71°. Elles ont donné, à l'analyse, 21,926 et 

 21 ,958 d'iode pour 100. Le calcul indique, pour les éthers en C", C^', C'^, les nombres 

 32,097, 22,0^8, 21,523. Les résultats obtenus correspondent donc à l'éther C''H"I. 



L'amalgame de sodium agissant sur cet iodure, en solution dans un mélange chaud 

 d'alcool absolu et de benzène, donne de l'iodure de sodium et le carbure saturé cor- 

 respondant C^-H'* qui, purifié par dissolution dans le benzène et précipitation par 

 l'alcool, fond à 70°, 5; c'est précisément le point de fusion trouvé par KrafTt pour le 

 carbure en (?% alors que celui en C^' fond à 68°, i. 



La formule de l'alcool B est donc C"H'*'0. Il est différent de l'alcool 

 myricique de Brodie qui paraît être en C" et fond à SS^-SlS". Nous propo- 

 sons de le nommer laccerol (f/otriaconlano/). 



(') Lorsque le produit n'est pas complètement purifié, les lamelles se groupent soil 

 autour d'un point, soit autour d'une ligne courbe et, au sein du benzène sous le micro- 

 scope, donnent l'aspect d'aiguilles. Il suffit de laisser évaporer le benzène de la prépa- 

 ration pour constater la forme losangique de ces cristaux. Cette figure ne se 

 retrouve plus quand le produit est moins pur. 



Nous avons observé la forme en lamelles losangiques pour un grand nombre de 

 termes élevés de la série grasse saturée (alcools, iodures, éthers, nitriles, acides, 

 carbures), lorsque nous poussions assez loin la purification. De telle sorte que cet 

 aspect cristallin devient pour nous une preuve de purification. 



Il est permis de se demander si cette constance de la forme est une simple coïnci- 

 dence ou si plutôt la longue file des groupes CH- n'entraîne pas une symétrie 

 cristalline indépendante de la fonction. 



