SÉANCE DU 20 JUILLET I9l4- 279 



Le sérum était placé dans des tubes de quarlz transparent dont le diamètre inté- 

 rieur varail de 3™"' à 5™". Les cd'ets ont été plus rapides dans les tubes de 3""". Nous 

 n'avons pas à tenir compte de ces dillérences puisque notre but était d'étudier non 

 pas les modifications du pouvoir liémolytlque en elles-mêmes, mais leurs relations 

 avec l'état des colloïdes. 



Les tubes de quartz étaient rangés sur un support de paraffine fusible à 5o. "Grâce 

 à cet artifice, nous étions certains que la température du sérum au cours de l'irradia- 

 tion ne s'élevait jamais à un degré capable de compromettre le résultat de l'expé- 

 rience. 



Les tubes étaient exposés sans interposition d'écran à 18'-"' d'une lampe Heraeus (à 

 vapeur de mercure), marclianl à 2,5 ampères sous iio volts. 



Les résultais que nous allons donner ont été obtenus avec des sérums 

 purs. On sait que l'action des rayons ultraviolets est plus intense sur les 

 ferments dilués. Mais comme nous voulions étudier l'état des colloïdes, 

 nous avons tenu à écarter tout ce qui, en dehors des rayons ultraviolets, 

 pourrait les modifier. 



Immédiatement après l'irradiation, nous faisions simultanément l'étude 

 du pouvoir hémolytique et l'examen ultramicroscopique. 



Le pouvoir hémolytique était étudié globalement, en comparant le 

 sérum irradié à des doses décroissantes du même sérum non irradié en 

 présence d'une même quantité d'hématies de lapin. 



En outre, dans un certain nombre de cas, nous avons étudié séparément 

 les modifications de l'alexine et celles de la sensibilisatrice. 



L'étude à l'ultramicroscope a été faite de la manière habituelle. 



Les fils électriques étaient munis d'un interrupteur et d'un commutateur permettant 

 de faire passer ou d'interrompre le courant et d'en renverser le sens à volonté. Nous 

 n'avons pas besoin de dire qu'on ne réuss,it pas toutes les préparations, mais nous 

 devons insister sur la nécessité d'en faire plusieurs pour chaque sérum. Les sérums 

 irradiés ou non ne sont jamais homogènes et deux gouttes d'un même sérum ne soiît 

 pas identiques au point de vue des colloïdes. L'éclairage était fourni par un arc 

 électrique. 



Nous devons dire d'abord que nous avons toujours vu tous les grains 

 colloïdaux animés de mouvement brownien se porter très nettement vers 

 le pôle positif. Ils ont donc tous une charge électronégative. Jamais nous 

 n'avons constaté dans aucun sérum de grains électropositifs. Cette consta- 

 tation est d'ailleurs en accord avec la théorie de l'électrisation de contact, 

 généralement admise aujourd'hui. 



Le pouvoir hémolytique naturel (homme antilapin) s'est montré, dans 

 les conditions où nous nous sommes placés, remarquablement résistant. 



