328 ACADÉMIE DES SCIENCES, 



en marche. L'absorption de l'Iiydrogène devient très rapide, elle est complèle en 

 45 minutes (i3',85o); la température est légèrement descendue (32°). L'excès de 

 soude caustique paraissant être sans mauvaise influence sur le nickel actif, il est plus 

 simple de j)artir d'acide cinnamique qu'on dissout à l'aide de soude caustique 

 (le d'acide, i'''"' de lessive de soude caustique à 36° H. ou un peu moins si l'on a 

 à traiter une quantité importante de produit). 



Le cinnamate d'élhyle C«H\CH = CH.CO-r?H^ s'hydrogène plus 

 difficiletnent; ioo«de produit et loo*^ d'alcool éthylique ont clé traites 

 vers 70° ; il a fallu 7 heures pour arriver à Thydrogénation totale en utili- 

 sant 20''' de nickel actif ajouté par portions successives de 5?. Un second 

 essai, fait avec So*-' de produit, i5o""" d'alcool et 20^ d'un autre nickel, a 

 demandé le même temps pour faire absorber la quantité d'hydrogène néces- 

 saire à la formation du phénylpropionate d'éthyle. Après avoir éliminé le 

 nickel et l'alcool, le produit rectifié dans le vide bouta 127" sous i5""". 



Le pipéronylacrylate de sodium CH^C^^ j^j^O''H'.CH= CH.CO= Na, 

 cotnme l'un de nous l'a déjà signalé (A. Brochet, loc. cit.), s'hydrogène 

 facilement en donnant le pipéronylpropionate, mais l'action est moins 

 rapide qu'avec le cinnamate. 



Alcool allyliqiie. — Ce produit s'hydrogène en solution alcoolique, 

 aqueuse ou hydroalcoolique, mais ici l'opération semble difficile à compléter, 

 surtout dans les mélanges riches. Un essai fait directement sur un produit 

 industriel à 80 pour 100 ne s'est hydrogéné que lentement en demandant 

 une forte dose de catalyseur. 



Composés cycliques à chaîne allylique ou propénylique. — Les composés 

 cycliques à chaîne latérale non saturée s'hydrogènent très facilement; nous 

 ne citerons que deux exemples. loo'-' d'anélhol 



(i)CtP0.CMl'.Cil = Cll.Gn'(4) 



ont été traités directement sans solvant avec i2« de nickel r/c///" vers G5"-7o''. 

 L'hydrogénation est complèle en S heures. 



L'isosafrol (5oS) a été additionné de i5o"°'' d'alcool et de 5" de nickel 

 ac/c/et hydrogéné vers 65°. L'action se poursuit régulièrement et très rapi- 

 dement. Elle est totale en i heure. 



Cétones non saturées. — Dans la méthode d'hydrogénation sous pression 

 modérée ('), les cétones peuvent être transformées en alcools secondaires. 



(') A. Hrociikt, Cornptex rendus, t. 138, p. i35i. 



