SÉANCE DU 27 JUILLET I9l4- ^29 



Dans l'action sans pression, elles semblent inaltérées; on aura donc ainsi 

 un procédé permettant l'hydrogénation des cétones non saturées. Nous 

 prendrons comme exemple la pipéronylidène-cétone : 



CH^^^ I ' ^"^C^H^CH = CH.CO.CIP (4). 



\0(2)/ 



Le produit (^o*-') est dissous dans l'alcool éthylique (200™') et additionné 

 de 20*^ de nickel actif. L'hydrogénation vers 65°-70° est excessivement 

 régulière et rapide, elle est totale en 3o minutes. Le produit récupéré est 

 un liquide légèrement visqueux qui distille à 176°, 5 sous id"""'. 



La présente méthode vient d'ailleurs d'être employée dans le même but 

 par Cornubert (^) et elle lui a fourni de bons résultats. 



Ces quelques exemples montrent donc que la réaction semble assez 

 capricieuse, car si elle se produit avec la plus grande facilité pour certains 

 corps, elle est beaucoup plus lente sans raison apparente pour d'autres, 

 même en opérant avec des catalyseurs de même provenance. C'est ainsi que 

 les essais sur l'alcool allylique à 80 pour 100, l'anélhol, le i-octène, le 

 cinnamate d'éthyle et la pipérylidène-cétone ont été effectués au moyen du 

 nickel ac///" provenant d'une même préparation (n" 410). Ce fait peut tenir 

 •à la présence d'impuretés ayant une action paralysante sur le nickel. 11 

 nous a été impossible de fixer la moindre quantité d'hydrogène sur de 

 l'essence de moutarde. 



En résumé, on voit que la méthode d'hydrogénation des liquides, en 

 présence de nickel, s'applique très bien sous la pression atmosphérique, à 

 la saturation des liaisons élhyléniques aliphatiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques clérwés nitrés et aminés du nitrile 

 salicylique [ort/iocyanop/ténol). Note de MM. Cousin et Voi.nar, 

 transmise par M. E. Junglleisch. 



En faisant réagir l'acide azotique sur l'orthocyanophénol, on obtient un 

 mélange de nitriles salicyliques nitrés, dont un certain nombre ont déjà été 

 décrits. Meyer et Bone ont préparé ainsi le nitro-5-orlhocyanophénol, ainsi 

 que le dérivé dinitré 3.5. 



Auwers et Walker ont obtenu par une autre méthode le nitrile nitro-G- 

 salicylique. 



(') R. Cornubert, Comptes rendus, i. 159, p. 75. 



