SÉANCE DU 27 JUILLET 191 4- "^47 



de culture. A côté de formes allougées (les plus nombreuses), à extrémité 

 légèrement renflée et fixant fortement la couleur, isolées ou bien disposées 

 par groupes de deux, quatre et plus, formant de véritables palissades ou 

 bien des espèces de rosaces, on en rencontre de plus allongées (ii^-i 1^,5 ) 

 ne fixant la couleur qu'à une extrémité et affectant la forme de massue. 

 Quelques éléments sont encore plus allongés (3'^-4''), renferment plusieurs 

 granules souvent de grosseur différente; d'autres enfin se présentent sous 

 forme de grosses ])oules irrégulières (2''-3'^ de diamètre) renfermant plu- 

 sieurs granules. Ces dernières formes, très fréquentes dans les premières 

 cultures, deviennent rares dans la suite, au fur et à mesure que le dévelop- 

 pement sur les milieux artificiels se fait mieux. 



Dans les trois cas d'autopsie, j'ai retrouvé le microbe que je viens de 

 décrire dans le sang, dans la rate et, dans les deux cas où je l'ai recherché 

 dans le liquide céphalo-rachidien, associé à un tétragène jaune. Dans les 

 deux cas, le liquide céphalo-rachidien était légèrement louche, la pie-mère 

 et les plexus choroïdiens étaient légèrement congestionnés, mais, au point 

 de vue anatomique, la lésion était à vrai dire insignifiante. 



L'examen microscopique montre bien que ce microbe existe en assez 

 grande quantité dans l'exsudat de l'angine des scarlatineux; mais à cause 

 des autres germes qu'on y rencontre et qui se développent très vile et très 

 abondamment, il m'a été impossible de l'isoler en culture pure. 



.le l'ai recherché sans résultat dans le sang d'individus atleinls d'angine 

 simple, d'autres maladies fébriles et dans le sang d'un certain nombre de 

 personnes bien portantes. 



Les expériences sur les animaux (souris, cobayes, lapins et singes), dans 

 les conditions où je me suis placé et avec six sur les quinze échantillons que 

 je possède, ne m'ont fourni jus(}u'à présent aucun renseignement utile au 

 point de vue de la spécificité de ce microbe dans l'étiologie de la scar- 

 latine. 



L'épreuve de la fixation du complément ne m'a pîis donné non plus de 

 résultats très nets, L'antigène lui-même, bien que fortement dilué, fixe une 

 assez grande quantité d'alexine (de ^ à ~ de centimètre cube d'une dilution 

 au j^ pour les quatre échantillons mis à l'étude). Le pouvoir fixateur n'est 

 pas augmenté en présence du sérum normal; en présence du sérum scarlati- 

 neux (17 a 72 jours après la chute de la température), l'antigène a fixé entre 

 Y^ et j^ de la même dilution d'alexine. 



Gela étant donné, toute conclusion au sujet du rôle de ce microbe dans 



