SÉANCE DU lO AOUT 191/1. /Jog 



si veinent rinlluence du cylaster, les chromosomes épars se rassemblent du 

 côté en regard du pôle opposé du fuseau; puis, par une sorte de glissement, 

 ils viennent, les uns après les autres, se placer à l'équateur de ce dernier 

 et s'y disposent en une plaque équatoriale. Celle-ci une fois constituée, il 

 devient impossible de distinguer la ligure (pi'on a sous les yeux de n'importe 

 quelle mitose normale. Les stades ultérieurs sont les mêmes et l'œuf ne 

 tarde pas à se scguienter en deux blastomères. 



L'intervention opportune d'un cytaster assure donc la transformation 

 du monaster produit par l'activatiop en une mitose bipolaire, ou, en 

 d'autres termes, la Iransfonnalion d'une figure ahoi-tive cl impuissante à 

 amener la segmentation en une autre, qui In provoque directement et permet, 

 par ce fait même, le développement de l'œuf : c'est à celte intervention qu'il 

 convient de réserver le titre de « second facteur de la parthénogenèse ». 



Dans l'iiiterprétatiou de la parthénogenèse chez l'oursin, le monaster 

 cesse donc d'être l'impasse que signalait Driesch en i<)oG; et selon que le 

 cytaster interviendra au moment convenable du premier, du second ou 

 même du troisième cycle d'activité du centrosome femelle ('), comme le 

 nombre des chromosomes est chaque fois doublé (Boveri), les larves par- 

 thénogénétiques pourront posséder dans leurs noyaux, selon le désir de 

 l'eipérimentateur, n, in ou même /\n chromosomes : je crois qu'il ne faut 

 pas chercher ailleurs la raison de la discussion qui s'est élevée à ce propos 

 entre Delage et d'autres auteurs. 



Dans la méthode classique de Loeb, telle que je l'ai'surlout appli^iuée 

 dans mes recherches, c'est au cours du premier cycle d'activalion qu'inter- 

 vient lé cytaster; il y a alors, ainsi que je l'ai décrit, passage direct du mo- 

 naster à une mitose bipolaire suivie immédiatement de division de l'œnt. 

 (^est là un point à retenir, parce qu'il établit une diflérence de fait entre la 

 fécondation normale et la parlhénogenèse expérimentale. Dans la féconda- 

 lion, on voit d'abord apparaître, autour du spermatozoïde, la puissante 

 irradiation désignée sous le nom A'' aster mâle ; puis celui-ci s'estompe, et il 

 y a, avant l'établissement de la première mitose de segmentation, un stade 

 de repos, pendant lequel on admet que le centrosome spermatique se divise. 

 Dans la parthénogenèse courante, ce stade de repos et d'effacement de l'ir- 

 radiation primaire (énergide) fait totalement défaut : toute une période 

 très caractéristique de l'activation par le spermatozoïde se trouve ainsi esca- 

 motée. 



(') Cf. ma Noie du 25 mai 191^. 



C. B., 1914, 2' Semettre. {T. 15'.), N- 6.) '^ 



