SÉANCE DU 17 AOUT I9l4- 4^7 



on connaît une série de composés répondant au point de vue de la consti- 

 tution aux sels triéthylène-diamine-cobaltiques. Ce sont les sels dodécantine- 

 •hexoltèlracoh(dtiques, dont le radical complexe peut être dérivé du radical 

 des sels triéthylène-diamine-coballiques par substitution des S"""' d'étliy» 



HO 



lène-diamine par 3 



mol 



HO 



:o(NH')'lx. 



La formule de constitution des 



sels dodécamine-hexoltétracobaltiques est la suivante : 



[c»:( 



HO 

 HO 



Co ( NH- 



'0] 



X«. 



Ces composés ne contiennent pas de carbone et pouvaient par conséquent 

 se prêter à l'étude de la question posée. Dans ce but, nous avons préparé 



\if'' 



les sels de cette série avec les acides -yi-bromocamphosulfoniques actifs et 

 nous les avons soumis à des cristallisations fractionnées. Kn les faisant 

 cristalliser de leurs solutions acqueuses, acidulées avec un peu d'acide acé- 

 tique pour empècber la décomposition, on obtient des cristallisations pré- 

 sentant des pouvoirs rotatoires différents. Dans la plupart des cas les cris- 

 taux obtenus de la solution du fZ-bromocamphosulfonate ont dévié le plan 

 de polarisation à gauclie, mais nous avons aussi obtenu des cristaux qui le 

 déviaient à droite, et souvent des cristaux qui étaient presque inactifs. 



Un bromure ainsi obtenu présentant une activité spécifique [aj^co = 4oôo" 

 donna à l'analyse les résultats suivants : 



Subslance : o», io47 C0'= 08,0060 IPO ^ o*-',o4o3 • 



Un bromure inactif préparé en partant du bromocamphosulfonate inactif 

 donna : 



Substance : o«, 1 183 , . . 00^= 08,0076 H^O := 06,0407 



ce qui répond à : 



Bromure actif pour 100 C :^ 1 , 56 H ^ 4 > 20 



Bromure inactif pour 100 C=:i,59 H=:3,85 



