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carbazone de l'acide phénylpyruvique j'ai obtenu, à la température du 

 laboratoire, la dioxylriazine correspondante avec des rendements supé- 

 rieurs à ceux des opérations faites à l'ébuUition. Le seul inconvénient est 

 la longueur de l'opération, qui peut durer plusieurs mois. 



Néanmoins, j'espèro, avec cette modification, préparer certaines dioxy- 

 Iriazincs que je n'ai pu obtenir jusqu'ici. 



II. Dans une autre série d'expériences, j'ai réussi à couper la chaîne des 

 dioxy triazines, de façon à laisser l'azote attaché au carboxyle de l'acide 

 a-cétonique, réaction intéressante au. point de vue de la constitution de 

 ces nouveaux composés. 



Voici, en prenant comme exemple la benzyldioxytriazine. 



OH'.CHKCk ^CO 



N NH 



CO NH 



comment je suis arrivé à ce résultat. 



L'hyprobromile de sodium, agissant sur ce composé, produit un déga- 

 gement gazeux (d'azote, sans doute) et doime naissance à un corps brome 

 cristallisé, fondant à 138°. Ce corps, de formule CtPBr-ON, n'a pas été 

 signalé jusqu'ici; il doit avoir la constitution 



GH' .CAi' .C\ii' .CO^HK 



Réduit par le zinc et l'acide acétique, il donne un composé cristallisé 

 fondant à io5" qui s'identifie avec l'amide phénylpropionique 



C»H=.GH^CH-.CONH^ 



L'identification a été eiïectuée par comparaison avec un échantillon de 



phénylpropionamide obtenu par l'action de l'ammoniaque sur le phényl- 



propionate d'élhyle. 



Des résultats tout à fait comparables ont été obtenus avec la phénylétliyl- 



dioxytriazine 



C"tF.CH^CH^CHl'0^iN\ 



L'action de l'hypobromite de sodium a conduit à un corps fondant 

 à i39°, répondant à la formule 



C'H^CH-.Cll-.CBr^CONHS 

 qui, par réduction au moyen du zinc et de l'acide acétique, a donné la 



