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ont ét('* tout différents. L'acide sulfurique concentré produit seulement une 

 déshydratation et l'on obtient un composé de formule C'^H"0\ 



Il suffit de dissoudre 4° d'éther benzyloxalacétique dans io"°'d'acide sul- 

 furique, et de précipiter par l'eau après 48 heures de contact. Le produit 

 obtenu est purifié par cristallisation dans l'éther additionné d'éther de 

 pétrole. 



L'étude de ce corps m'a conduit à le considérer comme l'éther diéthy- 

 lique d'un acide nouveau^ l'acide indène-dicarbonique. La réaction qui le 

 fournit peut se représenter par l'équation 



Q6H5/\cH.CO'iC^H=— H-0 = C»H*<^^;C.C02C2H5. 

 C0.C0^OH5 C.CO^C-H' 



Cette conclusion est appuyée sur l'analyse élémentaire, sur le dosage de 

 l'alcool dégagé par saponification, et enfin sur le fait que cette saponifica- 

 tion donne, outre l'alcool, de l'acide carbonique et un acide connu, l'acide 

 indène-carbonique ( ' ). 



L'éther diéthylique de l'acide indène-dicarbonique peut être obtenu en 

 cristaux très volumineux. Il fond à 78° et est très soluble dans l'éther, 

 l'alcool, l'acétone, le benzène; insoluble dans l'éther de pétrole. 



Pour obtenir l'acide correspondant, j'ai été obligé d'avoir recours à la 

 saponification acide, la saponification alcaline entraînant la décomposition 

 de l'acide cherché, ainsi qu'il a été dit plus haut. En chauffant, à la tempé- 

 rature du bain-marie bouillant, l'éther diéthylique en solution acétique 

 légèrement chlorhydrique, on voit se déposer, même à chaud, de petits 

 cristaux, incolores qui sont l'acide indène-dicarbonique 



C«H*<^^C.CO^H. 

 C.CO^H 



Ce nouvel acide est presque insoluble dans l'éther, le benzène, l'acide 

 acétique; il se dissout mieux dans l'alcool et l'acétone. Il se décompose 

 vers 2x5° avec dégagement de CO'- et formation d'acide indène-carbonique. 



Quand on cherche à l'éthérifier par réaction de l'iodure d'éthyle sur son 

 sel de [lotassium, on n'obtient que l'éther étiiylique de l'acide indène- 



(') Perki.> et Revay, Cliem. Soc, t. LXV, p. 281. 



