SÉANCE DU 7 DÉCEMBRE igi^. 77 I 



Quelques mesures de la conductibilité moléculaire du dérivé monosodé 

 de l'acétylène, C^HNa, ont démontré qu'aux concentrations moyennes 

 celle-ci est du même ordre de grandeur que celle de l'acétate de soude en 

 solution aqueuse, ce qui a permis d'opérer assez facilement l'électrolyse 

 de C-HNa,dans l'appareil qui avait servi à l'étude de la conductibilité. 

 Ces essais, jusqu'à présent qualitatifs, ont conduit à quelques résultats inté- 

 ressants : avec un accumulateur comme source de courant, le potentiel de 

 décomposition n'est pas encore atteint; avec deux accumulateurs, l'élec- 

 trolyse a lieu avec dégagement de Na métallique à la cathode et de pro- 

 duits assez complexes à l'anode. Une partie au moins de ces produits est 

 gazeuse à — 45°, — oo". 



Après quelques minutes d'électrolyse, les électrodes sont nettement pola- 

 risées. La force électromotrice de polarisation était égale à 2,71 volts. 



Si l'on continue l'électrolyse le Na métallique, dissous dans l'ammoniac, 

 diffuse jusqu'à l'anode, la dépolarise et, en vertu de sa conductibilité 

 métallique, forme une espèce de court circuit à l'intérieur de la cuve; on 

 voit la polarisation diminuer et l'intensité du courant augmenter simulta- 

 nément avec la cessation du dégagement de produits gazeux. 



Une partie de ces produits a été recueillie; on y a constaté la présence 

 d'une certaine quantité d'hydrocarbures acétyléniques et éthyléniques. 



La complexité des produits formés à l'anode exige une étude plus 

 détaillée, qui est poursuivie actuellement. 



Résumé. — 1° La dissociation électrolylique de l'acétylène et de son 

 dérivé monosodé en solution dans NH^ liquide est démontrée par des 

 mesures de conductibilité. 



2° La dissociation de l'acétylène augmente avec la dilution de la solution. 



3° Le coefficient thermique de la conductibilité spécifique est trouvé égal 

 à environ 2 pour r 00 par degré et presque indépendant de la concentration. 



4° L'électrolyse du dérivé monosodé de l'acétylène a été effectuée et a 

 fourni des produits dont l'étude est poursuivie. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transposition moléculaire dans la série du cyclo- 

 hexane; passage à la série du cyclopentane. Note de M. Tiffeiïeau, pré- 

 sentée par M. Armand Gautier. 



On sait que, sous l'action du nitrate d'argent, les iodhydrines de glycols « perdent 

 facilement HI en donnant des composés aldéhydiques ou céloniques possédant leur 



