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M. Delêpine a piéparé avec rhexamélhylène-télramine deux dérivés 

 chlorés à l'azote, correspondant terme pour terme aux dérivés nilrosés 

 connus. Aux ari,aiments qui lui avaient fait attribuer à Taldéliydate d'am- 

 moniaque la constitution d'un trihydrate de C-lriméthylhexaliydrolriazine 

 symétrique, il a ajouté une preuve décisive en préparant le dérivé trinitrosé 

 (CH^CH : N.NO)'. Accessoirement, il a démontré que l'hexaéthylidène- 

 tétramine, obtenue par Kudernatsch eu chauffant l'aldéhydate d'ammo- 

 niaque avec l'ammoniaque, n'est autre que la tricrotonylidène-tétramine 

 préparée autrefois par Wurtz. 



Avec l'acide sulfurique fumant et l'aldéhyde ordinaire, M Delêpine avait 

 obtenu l'aldéhyde disulfoné; en remplaçant l'acide fumant par l'acide 

 ordinaire, il régularisa la réaction jusqu'alors envisagée comme ne don- 

 nant qu'un charbonnement, et fonda sur elle, en lui apportant des modifi- 

 cations appropriées, un procédé de préparation de l'aldéliyde crotonique, 

 à partir du paraldéhyde; ce procédé permet d'atteindre un rendement de 

 [\o pour 100. Il a observé, dans la même réaction, la production constante 

 d'un dimère de l'aldéhyde crotonique, CH'-O^, encore une fois aldé- 

 hyde, le second atome d'oxygène étant indifférent comme celui du fur- 

 furol. Ce dimère a été le point de départ de la découverte de nouvelles 

 combinaisons, dont quelques-unes ont été étudiées par lui, les autres par 

 M. Douris. A ce propos, avec la collaboration de M. Bonnet, M. Delêpine 

 a montré comment on peut oxyder commodément les aldéhydes par 

 l'oxyde d'argent. 



Les composés sulfurés dérivés du sulfure de carbone, dont il avait décrit 

 des métamorphoses fort variées, lui ont encore fourni l'occasion de nou- 

 velles observations. Il a fait connaître une préparation des sulfocarbimides, 

 exigeant l'emploi de deux fois moins d'aminé primaire (jue les méthodes 

 antérieurement connues. Reprenant l'étude des thiosulfocarbamates métal- 

 liques, il a fait ressortir leur caractère de complexe interne parfait dans 

 certains cas (Cu, Ni, Co, etc.). 



Le groupe de corps précédents lui a permis de découvrir une propriété 

 fort particulière, commune à nombre de composés sulfurés : celle de 

 s'oxyder spontanément à l'air à la température ordinaire, avec émission de 

 lumière. En étudiant systématiquement les corps tjui présentent cette pro- 

 priété, M. Delêpine est arrivé à la conclusion suivante : Une condition 

 nécessaire, mais non suffisante cependant, de la production de cette oxy- 

 luminescence, est que le soufre soit doublement lié au carbone, ou, suivant 

 une interprétation plus vraisemblable, que le soufre et le carbone voisin 



