SÉANCE DU 21 DÉCEMBRE I9l4- '^^71 



aient des valences libres; il y a même des composés où le soufre est dou- 

 blement lié au phosphore, au lieu de carbone, qui possèdent aussi l'oxy- 

 luminescence; il est indifférent que le soufre soit porté par l'un ou l'autre 

 de ces métalloïdes. 



L'ensemble des corps ou classes de corps qui ont été préparés pour ces 

 recherches est considérable. Un grand nombre d'entre eux sont nouveaux, 

 et certains ne possèdent pas l'oxyluminescence. En possession de ces 

 matériaux, M. Delépine a consigné dans un Mémoire spécial d'autres 

 remarques nombreuses et intéressantes, sur la volatilité, la densité, la 

 coloration et la réfringence des composés organiques sulfurés. 



A côté de ces publications d'ordre synthétique, signalons des travaux 

 analytiques concernant la recherche du cuivre et du fer, en petites quan- 

 tités, par l'emploi des thiosulfocarbamates; une méthode de séparation et 

 de dosage de l'ammoniaque et de la pyridine; une étude de l'essence de 

 criste-marine, essence dans laquelle a été démontrée notamment la pré- 

 sence de l'apiol d'aneth et du thymate de méthyle. Ce dernier principe 

 n'avait encore été signalé dans aucune plante. 



En dehors de ces découvertes effectuées dans le domaine de la Chimie 

 organique pure, qui suffiraient à jusliiicr la proposition de la Commission 

 du prix Jecker, M. Delépine a publié des travaux importants de Chimie 

 minérale; or nous avons déjà dit que certains de ces derniers se relient 

 étroitement à la Chimie organique. 



Il a d'abord repris son étude de l'iridium, métal dont la rareté impose 

 des récupérations laborieuses; il a tracé à nouveau, à peu près com- 

 plètement, l'histoire de ses chlorures et de ses chlorosels et redressé 

 maintes données inexactes; il a fait connaître les a(}uopentachloro-iridites, 

 Tr(HM!))CP]VP, et montré que l'eau de ces sels jouit de la propriété de se 

 tautomériser en OH— et H+, de sorte qu'il existe des hydroxopenta- 

 chloroiridites trimétalliques, Ir(OH)CI^]VP. Une transformatiop identique 

 s'observe chez le chlorure IrCI% /lAq; elle avait été invoquée déjà par 

 M. Delépine pour expliquer le passage des iridodisulfales verts aux irido- 

 disulfates bruns plus riches en métal alcalin. 



L'action de la pyridine sur les iridodisulfates et les chlorosels de l'iridium 

 a conduit aux pyridino-iridodisulfates, aux pyridinapentachloro-iridites 

 et iridates. Avec ces complexes, moitié minéraux, moitié organiques, 

 nous pénétrons dans un domaine plus voisin de la Chimie organique que 

 de la Chimie inorganique; cela ressort clairement de l'examen des pro- 

 priétés des corps étudiés. En s'attachant avec succès à de telles questions, 



