SÉANCE DU l4 JANVIER 1918. 77 



un seul et même composé ou obtiendrait-on des produits d'addition 

 différents? 



En 1900, Skraup, H. Copony et G. Médanich (') firent agir au bain- 

 marie HBr sur la cinclionigiue (j'i-isocinchonine) et obtinrent le bibrom- 

 hydrate d'une base hydrobromée fusible à 17. V\ L'hydrobromocinclionine, 

 selon ces auteurs, fondrait à 1 7.'»"; ils conclurent à Fidentité des deux bases 

 hydrobromées. 



Cependant, en igoijF. franger (") constate que l'iiydrobromocinchonine 

 fond à 182'^. ce qui est en contradiction avec les données de Skraup et de 

 ses collaborateurs. 



En 1904, Skraup et K. Zweiger (^), ayant fait agir HBr sur la cinclio- 

 niline (a-isocinclionine) obtinrent une base bydrobromée fusible à 187'^-! 88", 

 nombre qui, disent-ils, diifère à peine de celui qui exprime le point de 

 fusion de l'hydrobromocinchonine. Pour tirer une telle conclusion, il est 

 clair que Skraup et Zweiger font état du point de fusion 182" trouvé par 

 Langer pour ce dernier composé. Il n'en reste pas moins que l'hydrobro- 

 mocincbonigine, qui fondrait à 174", selon Skraup et ses collaborateurs, 

 doit être un composé différent des deux autres bases hydrobromées dérivées 

 de la cinchonine et de la cinchoniline. 



On voit donc qu'une certaine confusion règne encore sur ces questions, 

 c'est ce qui m'a engagé à en reprendre l'étude; dans celle-ci, j'ai utilisé 

 surtout, comme caractère distinctif, les pouvoirs rotatoires des bibrom- 

 hydrates des bases hydrobromées. 



A l'exemple de von Cordier et von Lowenhaupt (''), j'ai préparé les 

 bibromhydrates des bases hydrobromées en chauffant au bain-marie le 

 bibromhydrate de la cinchonine ou de ses isomères avec H Br (densité i ,49)- 

 La réaction avec la cinchonigine est beaucoup plus lente qu'avec les autres 

 bases. 



Les bibromhydrates ont été purifiés par des cristallisations systéma- 

 tiques dans l'alcool à 5o°. Il est facile d'y doser les 2 HBr qui servent à 

 salifier les hydrobromobases en opérant, au sein de l'alcool, un titrage 

 acidimétrique en présence de phénol-phtaléine ('). 



(') MonaL.f. Cliem., l. 21, p. Jia- 



(-) Ibicl., i. li, p. lôi. 



(') Ibid., l. 25, p. 89.',. 



(') Ibid., l. 19, p. 46. 



(■') l^es analyses et les détails de préparation seront publiés dans un autre Recueil. 



