78 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Les quatre bibromliydrates étudiés se ressemblent complètement; ce 

 sont de petits prismes incolores, anbydres, peu solubles dans l'eau, surtout 

 en présence de H Br. Les pouvoirs rotatoires dans l'eau, à la dilution de 

 2 pour 100 environ, ont donné : 



Bibromhydrale d'hydrobromociiichonine «f, = -H l49°, i 



» d'hydrobromocinchoniline Xd=^ + i^8° 



» dMivdrobromocinchonigine an^-l-i48°>5 



» d'hydrobromoapocinclionine «n ^ -t- i/jS" 



Les eaux mères de la cristallisation dans l'alcool à So" du bibromhydrate 

 d'hydrobromocinchonine fournissent un sel dont a,, = 141", 5, c'est-à-dire 

 peu inférieur à celui donné par le sel provenant de la première cristallisa- 

 lion. Par contre, dans les eaux mères hydroalcooliques des deux derniers 

 sels, on rencontre un bibromhydrate avec a,, = + 127°, 3 dans le premier 

 cas et -h 128", 6 dans le second, identique par conséquent dans les 

 deux cas. 



L'hydrobromocinchonine peut se combiner avec 2HI, 2HCI ou 2N0'H 

 pour donner des sels cristallisés en prismes courts, peu solubles dans un 

 excès de ces divers acides. Le biiodhydrate est jaunâtre, les deux autres 

 sels sont incolores. 



L'acide HBr ne se borne pas à se fixer sur la cinchonine ou sur ses 

 isomères, il exerce une autre action dont l'effet est la production de bases 

 isomères de la cinchonine. Quand on prolonge la durée de l'action, c'est le 

 phénomène d'addition qui prédomine. En limitant à 2 ou 3 heures la durée 

 de cette action, la production des isomères, sans être jamais considérable, 

 est augmentée. 



Cordier et Lôwenbaupt (/oc. cit.) ont retiré des eaux mères bromhy- 

 driques provenant de l'action de HBr sur la cinchonine : 1° la S-cinchoniiie, 

 '2° la cinchoniline, 3" l'hydrocinchonine, base qui, certainement, préexis- 

 tait dans la cinchonine employée. D'autre part, Langer (hc. cit.) n'a pu 

 constater la présence de la o-cincbonine, mais a trouvé la cinchonigine et la 

 cinchoniline ainsi qu'une base fusible à 253°; ces contradictions nécessi- 

 taient donc de nouvelles études. 



J'ai pu retirer de ces eaux mères et caractériser nettement : 1" la cincho- 

 nigine, 2° la o-cinchonine, 3" l'apocinchonine, 4° la cinchoniline en faible 

 quantité, 5° une base amorphe ainsi que ses sels, base isomère de la 

 cinchonine, à laquelle j'ai donné le nom de ci/ichoniré/ine. 



Les eaux mères de la préparation des autres bibromhydrales renfermaient 

 les mêmes bases; seules les proportions variaient. 



