SÉANCE DU 21 JANVIER 1918. II7 



III. Phases solides : SO'Am-, sel double^ glace. Point H,. — Ce point 

 triple a été trouvé à — -21" en procédant toujours par refroidissement; le 

 mode opératoire inverse, c'est-à-dire par échauffement, ne donne pas de 

 précision : 



Centi-mol . 

 dans IOOb de solution. 



T. SO'Am-. SO'iNa=. 



Ili — 21° 27,8 2,0 



IV. Phases solides : sel double, SO*Na-, ioH-0, ^/rtce. Point ïi.^. — Le 

 point Ho doit être très voisin du point H,, car l'expérience ne nous a pas 

 donné de différence sensible dans leurs coordonnées. Les écarts de ces coor- 

 données sont du même ordre de grandeur que les erreurs d'expérience. 



Voici d'ailleurs les résultats obtenus en opérant toujours par refroidis- 

 sement : 



Température 

 Mélange salin initial. mesurée. moyenne. 



Sel double —21,1 ) " 



» —20,9 i ""■' 



Sel double, SO*Na%ioH'0 -21,1 , 



» » — 20,9 , — 21 



» » — 21,1 ' 



Sel double, SO*Am- — 21 , 1 



» » — 20 



} —21,1 

 » » — 2 1 , 1 



» )) — 21,2 



SO■•Am^SO•Na^IoH-0 -21, 3 ) 



— 21,2 



n — 2 1.2 ) 



V. Point cryohydratique : glace, sulfate d'ammoniaque. — Nous avons 

 profité de ces essais pour déterminer à nouveau la température de l'eutec- 

 titjue glace, sulfate d'ammoniaque, température mal déterminée. Gutlirie 

 et de Coppet ont donné respectivement pour cette valeur — 17° et — 19°, 5, 

 valeurs tpii ne cadrent pas bien avec l'allure des courbes de solubilité. 



Nous avons trouvé les valeurs suivantes, qui nous conduisent comme 

 moyenne à — 18" : 



o 



— 18,2 J 



-18 -'8"- 



— '7>9 ' 



