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La lliorine n'est pas le seul catalyseur qui puisse effectuer cette réaction, 

 et j'ai constaté que l'alumine précipitée permettait d'arriver au même 

 résultat. Ainsi le benzoale d'éthyle CH'^CO-C-H^ fournit sur ce cataly- 

 seur, chauffé à /i8o"-49o" en présence du gaz ammoniac, un très bon ren- 

 dement en benzonilrile. La seule différence dans l'allure des deux cataly- 

 seurs réside dans ce fait que l'oxyde de thorium fournit un dégagement 

 gazeux, constitué surtout par de l'hydrogène, accompagné de très peu 

 d'éthylène; avec l'alumine, au contraire, le dégagement permanent de gaz, 

 qui a lieu pendant la réaction, est formé d'environ f d'éthylène et ' d'hy- 

 drogène. 



L'élher élhylique de l'acide mélatoluii|ue, C''H''<. p',.,.,.j,.. ,.', se change 

 également en présence d'alumine et de gaz ammoniac dans le nilrile méta- 

 toluique, CH'^ ,^ ,', qui bout à 2io"-2i6''. Le rendement est presque 



total. 



J'ai essayé d'appliquer la nouvelle méthode de préparation des nitriles, 

 à la décomposition des éthers-sels aliphatiques, en présence de ces deux 

 catalyseurs : thorine et alumine. La réaction commence encore ici 

 vers 45o", mais elle est lente et incomplète. l'ille a lieu très aisément 

 vers 48o<'-49o°, et la décomposition de l'éther-sel est alors sensiblement 

 totale. 



l.orsqii'on dirige, en même leiiips que du gaz amnioniac, de ri;u\alérale d iboaiiiyle, 

 (GH3)2CM.GI1=C0-C5H'>, qui bout à i85°, sur de l'oxyde de lliorium, chauffé à 470°- 

 480°, on constate un dégai^emenl permanent de gaz formé presque entièrement d'Iiy- 

 drogène. Le liquide recueilli, séparé de l'eau, faiblement akléliydique, soumis à la 

 rectification, abandonne jusqu à 100° une portion fortement aldéhydique, contenant 

 de l'isovaléraldéhyde, puis le lliermoniètre monte rapidement jusqu'à 129" et laisse 

 passer la majeure partie du liquide entre 129° et i33°. Cette fraction sent à la fois le 

 nilrile et l'alcool amyliques. Elle est neutre. Soumise à l'hydrogénation en présence de 

 nickel divisé, elle se change en majeure partie en un mélange d'isoamylamines, bouil- 

 lant jusf[u'à 220° (aminés !•', :'.'■' et 3""'^), caractérisées par la carbylamine et les chlor- 

 hydrates. Il reste une portion inchangée qu'on peut séparer après dissolution des 

 aminés à l'aide de MCI dilué. Le produit rectifié, soumis à l'action de l'alumine 

 à 380°, fournit de l'amylène et de l'eau. C'était de risoamylalcool. La transformation 

 de l'isovalérate d'aniyle a donc lieu suivant l'équation 



(ClI=)-GH.CH-C02C'H"-hi\H»=C^H"0H-f- H=0 + (C1P)-°CH.CH2CN. 



L'isovalérate d'éthyle, qui bout à i34", donne, dans les mêmes conditions 

 que le précédent, un dégagement permanent de gaz formé surtout d'hydro- 

 gène et d'un peu d'éthylène. La surface du flacon ofi l'on recueille le liquide 



