SÉANCE DU 28 JANVIER I918. 187 



semblait inattaqué par les deux races est cependant utilisé par elles, ainsi 

 que l'ont établi les déterminations pondérales. 



I']n résumé, il résulte de mes recherches que, malgré leur diversité 

 d'origine, les deux Proteus que j'ai étudiés constituaient deux races de 

 Proteus vulgaris et non deux espèces distinctes; les résultats de mes ana- 

 lyses ont d'ailleurs été confirmés par l'étude de l'agglutination croisée à 

 l'aide du sérum d'animaux immunisés. 



Ainsi que le pensait Metchnikofr et comme le montrent les détermi- 

 nations qualitatives des auteurs qui m'ont précédé, les Proteus pathogènes 

 sont donc identiques aux saprophytes et les faibles différences que pré- 

 sentent les diverses races résultent simplement de l'influence plus ou moins 

 prolongée des conditions diverses de milieu. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Ptomaïnes et plaies de guerre. Note (') de M. Albert 

 Berthelot, présentée par M. E. Roux. 



Un grand nombre des germes qui infectent les plaies de guerre étant 

 d'origine fécale, on peut se demander si quelques-uns des phénomènes 

 biochimiques observés dans les études sur les associations microbiennes de 

 la flore intestinale ne participent point, parfois, à la genèse des accidents 

 d'auto-intoxication qui aggravent Fétat de certains grands blessés. Comme 

 il serait très difficile de vérifier directement le bien-fondé de cette hypo- 

 thèse, j'ai cherché à établir que des ptomaïnes toxiques peuvent se former 

 par l'action, sur le sang, de microbes protéolytiques et acidaminolytiques 

 susceptibles de se trouver associés dans les plaies de guerre. L'expérience 

 suivante plaide bien, il me semble, en faveur de cette idée. 



J'ai ensemencé du sang de lapin détibriné avec du Bacillus sporogcnes et du 

 Bacittus histoly tiens et j'ai maintenu à 87° mes cultures strictement anaéroliies. 

 Au bout de cinq jours j'ai prélevé aseptiquement de chacune d'elles quelques centi- 

 mètres cubes dans lesquels j ai reclierclié riiistidine et l'aminé qui en dérive. Pour 

 cela, j'ai coagulé par la chaleur les protéines non transformées, épuisé le coagulum par 

 l'eau bouillante, déféqué par le tannin, enlevé l'excès de ce réactif à l'aide de la 

 gélatine, additionné la liqueur ainsi traitée d'une solution aqueuse d'acide phospho- 

 lungstique (en présence d'acide sulfurique), puis soumis le précipité obtenu aux traite- 

 ments usuels qui conduisent à la séparation des composés du groupe de l'histidine. 



(') Séance du 21 janvier 1918. 



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