SÉANCE Dr /[ FÉVRlEli KJlS. 2l5 



cm MI K o iGAMQLE. — Nouvelle méthode de formalion des nilrlUs par catalyse. 

 Noie ( ') Je MM. Ai.pii. HIaimie et F. de (iooox. 



On sait que les ;ililéliydes ré.igissent à froid sur rammoniaque, en pré- 

 sence délher on d'i'au |iour donner (ies combinaisons généralement 



solides : 



/Ci nii 



nr, _^^M,.= ,;,:„ ^^^. 



Ainsi rélhanal donnerait l'alcool-aminf, ( IH ' .CHOH . iNH", que Delé- 

 pine a démoiilré être l'iiytlrate de réthylidriie-iinine polymérisée, 



(CIIMIII = M1)M r.II-O. 



Nous nous sommes demandé si, en présence d'un catalyseur déshydra- 

 tant, tel que la thorine par exemple, le i:;az ammoniac ne pouvait pas réagir, 

 à une température convenable, sur l'oxygène aldéhydicjue et donner nais- 

 sance à une itnine, ([ui serait instable à cette température el conduirait par 

 perte d'hydrogène à un nitrile, suivant les réactions 



RC^|^ + MI'-vRCII ^ \H, 

 RCH = MI->P.C.\ -t H-. 



L'expérience a complètement confirmé nos prévisions. 



Lorsqu'on dirige sur une trahiée de thorine, placée dans un lube de verre, 

 chaulTée à 4^o''-4io", des vapeurs d'aldéhyde isoamylique, en môme temps 

 que du gaz ammoniac, on obtient un dégagement gazeux permanent 

 d'hydrogène. 



I^e licpiicle condensé à la sortie du tube catalyseur se sépare en deux 

 couche-;, une aijueuse en proportion très notable, une seconde, moins dense, 

 (pii a été soumise au fractionnement. Elle fournit une faible quantité d'un 

 produit distillant jusqu'à 12,")", contenant un peu d'aldéhyde isoamylique 

 non transformée, accompagnée d'isoamylnilrile, puis de 12.")" à l'ij", une 

 fraction importante, environ /|o [)our 100 du liijuide recueilli, ensuite le 

 thermomètre monte, sans s'arrêter à un point fixe, de i35"à 3oo" et an-dessus. 



La portion distillée de 123" à i35", possède nettement l'odeur du nitrile 

 isoamylicpie. l'.llc était sensiblement neutre. Pour vérifier qu'elle contenait 



(') Séance du 28 janvier 1918. 



