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bien ce nilrile, nous Tavons soumise à rhydrogénatioii sur du niclvel divisé. 

 Nous avons recueilli un mélange d'isoamylainine, de diisoamylamine et 

 d'un peu de Iriisoamylainine, que nous avons idenlifiées : i" [)ar leurs 

 clilorhydrales ; 2" |)ar leur Iransl'ormaliou inverse en isoamylnilrile sur le 

 nickel divisé chaulle à35o"-37o". 



Ce mélange d'aminés provenant de ]'liydr.>génalion du uitrile contenait 

 une très petite portion de liquide inchangé. 



Quant au produit distillant de i^j" à '5on'\ il possédait une réaction 

 alcaline. La moitié environ se dissout dans l'acide chlorhydrique, l'autre 

 moitié constitue un produit de polymérisation de l'aldéhyde isoamylique. 

 Nous avions pensé que les produits basiques dissous dans l'acide dilué 

 pouvaient être constitués par nn mélange de diisoamylamine et de triiso- 

 amylamine provenant de l'action de l'hydrogène naissant formé dans la 

 réaction, sur Timine (CH')- CH CH- CH = NH, ce qui aurait donné 

 l'isoamylamine, qui, par perte d'ammoniac sur 2 ou 3 molécules, aurait 

 fourni l'aminé secondaire et l'aminé tertiaire. Mais les bases régénérées de 

 la solution chlorhydrique ne donnent pas de chlorhydrates solides par 

 l'acide chloihydriquc concentré et ne fournissent pas le nilrile par déshy- 

 drogénation sur le nickel. D'autre part, elles commencent à se décomposer 

 quand on les distille à la pression or'dinaire. Ce sont vraisemblablement 

 des produits de condensation de l'aldéhyde et de l'ammoniaque. 



L'aldéhyde isobutylique fournit, dans les mêmes conditions de tempé- 

 rature que précédemment, en présence de gaz ammoniac, le nilrile 

 isobutylique, bouillant à 108", accompagné également de produits de 

 condensation bouillant jusqu'à 3oo". 



Avec l'aldéhyde propylique, nous avons également obtenu le propane 

 nilrile, CH^ CH- CN. Par contre, l'aldéhyde ordinaire n'a pas donné la 

 réaction, l'allé a fourni des cristaux d'aldéhydate d'ammoniaque qui ont 

 résisté à la destruction. 



Parmi les aldéhydes aromatiques, nous avons essayé l'aldéhyde ben- 

 zoï(]ue. Ses vapeurs, dirigées sur la thorine chauffée à q-2o"-l\l\o° en même 

 temps que du gaz amaioniac, ont fourni une notable proportion de nitrile 

 benzoïque, accouq)agné d'un produit de condens;ition solide, se décompo- 

 sant par distillation à la pression ordinaire. Le nitrile benzoïque, qui bout 

 à 190'', est souillé d'un peu d'aldéhyde non transformée. Comme son point 

 d'ébullition est voisin de celui de l'aldéhyde, il ne fallait pas songer, pour 

 l'idenlifier, à le transformer en acide benzoupie. Nous avons fait sa combi- 

 naison avec le chlorure cuivreux en solution chlorhydrique, réaction carac- 



