SÉANCE DU 4 MARS I918. SgS 



0,31 pour 100, à 1 1". 11 fond à 23", en donnant deux couches liquides : la 

 couclie supérieure, riche en aniine, peut être considérée comme une solu- 

 tion de l'eau dans l'aminé; la couche inférieure, riche en eau, étant une 

 solution de l'aminé dans l'eau. 



La solubilité de chacun des constituants dans l'autre diminue quand la 

 température s'élève, les deux couches devenant troubles quand on chauffe. 

 Ces solubilités sont d'ailleurs très faibles; ainsi, la solul)ilitê de l'aminé 

 dans l'eau, déterminée alcalimétriquement est deo, i()pour 100 à 28°, et 

 sensiblement nulle au voisinage de 100". Celle de l'eau dans l'aminé est du 

 même ordre. 



Alcoo/ate de dicyclohexy lamine . — La dicyclohexylamine est miscible en 

 toutes proportions avec l'alcool éthylique; mais, quand la température 

 ambiante n'est pas trop élevée, le mélange équimoléculaire d'aminé et 

 d'alcool se prend en masse, par suite de la formation du composé 



NH(C»II")-,C-1I'0H. 



Pour déterminer la composition de cel.alcoolate, j'ai placé une capsule contenant un 

 poids connu de dicyclohexylamine dans un exsiccateur où, à la place de substance des- 

 séchante, j'avais disposé depuis plusieurs jours de l'alcool absolu et des frai^ments de 

 baryte anhydre. Sous l'inlluence de cette atmosplièie, ainsi saturée de vapeur d'alcool 

 et exempte d'anhydride carbonique et d'eau, il s'est formé dans la capsule, au bout de 

 ([uelcjues minutes, des cristaux i[ui se sont rapidement développés en magnifiques 

 aiborescences d'un blanc nacré. Deux pesées, eflectuées, l'une quelques heures, l'autre 

 ?.4 heures, après le début de l'expérience, donnèrent le même résultat, correspondant 

 exactement à la fixation d'une molécule d'alcool sur une molécule de dicyclohexyl- 

 amine. 



Lalcoolate de dicyclohexylamine fond à 28". Exposé à l'air, il se dissocie, 

 en laissant de l'aminé qui ne tarde pas à s'hydrater. 



(,)uoique l'on ne connaisse qu'un très petit nombre d'hydrates d'aminés 

 définis, l'aptitude des aminés à former ces hydrates paraît assez générale; 

 mais, ce qui rend l'isolement de ces composés particulièrement difficile, 

 c'est leur solubilité dans chacun de leurs constituants. L'hydrate de dicy- 

 clohexylamine est, au contraire, facile à isoler parce qu'il présente cette 

 propriété intéressante d'être à la fois peu soluble dans l'aminé et dans 

 l'eau. 



La préparation de l'alcoolate de dicyclohexylamine, qui est soluble dans 

 l'alcool et dans l'aminé, n'est aisée qu'en raison de la grande différence de 

 volatilité de ses constituants. 



