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par la vapeur d'eau, puis à une rectification. Si l'on remarque que le mé- 

 lange d'alcool et d'acide sulfurique doit être préparé à l'avance dans 

 des conditions spéciales et que la charge et le chauffage des appareils 

 exigent certaines précautions, on voit la technique assez longue de cette 

 opération. 



Les réactions de formation de ces deux bases secondaire et tertiaire, à 

 partir de l'alcool méthylique et de l'aniline, peuvent être considérées 

 comme des réactions de déshydratation : 



C=H=NH^-i- CH^OH = C^H^NHCIP -t- H^O, 

 C^^lPNH^+aCFPOH = C«H^N(CH')- + 2H=0. 



Nous avons pensé qu'en soumettant le mélange d'aniline et d'alcool 

 méthylique, à l'action d'un oxyde métallique déshydratant, à une tempé- 

 rature convenable, on pourrait diriger la réaction dans le sens indiqué par 

 les formules précédentes. C'est ce que l'expérience nous a démontré. 



En dirigeant un mélange de vapeurs d'aniline et de méthanol sur de 

 la thorine, chauffée entre ^oo°-45o°, nous avons obtenu une notable pro- 

 portion de mono- et de diméthylanilines. Mais une partie de l'aniline n'a 

 pas été transformée. 



La zircone, ZrO", s'est comportée à peu près comme l'oxyde de tho- 

 rium, ThO^. 



L'alumine nous a paru convenir le mieux pour effectuer cette prépara- 

 tion des bases secondaire et tertiaire. En dirigeant sur ce catalyseur, 

 chauffé vers 4<^o°-43o°, un mélange d'aniline et d'un petit excès de 

 méthanol, nous avons obtenu du premier coup un mélange de mono- 

 méthylaniline et de diméthylaniline, ne contenant que des traces insigni- 

 fiantes d'aniline. 



Dans cette réaction, une faible quantité de méthanol est détruite sous 

 forme d'oxyde de méthyle. L'excès est condensé avec les bases et peut être 

 récupéré par rectification. Lorsque la transformation totale du mélange 

 aniline-alcool est effectuée, on sépare par décantation l'eau et l'alcool des 

 bases libres, qu'il suffit de soumettre à la distillation. On obtient dans ce 

 traitement un mélange d'anilines monométhylée et diméthylée. 



Il était important de voir si l'on pouvait pousser la méthylation de la 

 monométhylaniline, afin de la transformer totalement en diméthylaniline. 

 A cet effet, un mélange de monométhylaniline et d'alcool méthylique a été 



