SÉANCE DU l8 MARS 1918. 469 



dirigé en vapeur sur de Falumine, chauffée entre 4oo''-45o''. La base secon- 

 daire s'est transformée en base tertiaire. 



Dans ces opérations, l'alumine devient, au bout d'un certain temps, un 

 peu jaune, puis brune. Son pouvoir cataiytique diminue légèrement. Une 

 simple calcination suffit pour lui faire reprendre sa couleur blanche en 

 même temps que son activité. 



On voit par quel procédé simple on peut arriver à la préparation de ces 

 deux bases importantes. Le travail est réduit au minimum, et n'exige plus 

 l'emploi des fortes pressions et des acides qui finissaient par attaquer les 

 autoclaves en fonte. Cet inconvénient était évité depuis quelque temps par 

 l'emploi d'autoclaves en acier coulé doublé d'une garniture émaillée. En 

 outre, on évite l'emploi de l'air comprimé, de l'acide sulfurique, de la 

 soude et l'entraînement par la vapeur d'eau. 



Tandis que dans la fabrication actuelle l'aniline doit être très pure et ne 

 doit pas contenir plus de o,5 pour 100 d'eau, que l'alcool méthylique doit 

 être exempt d'acétone qui, en raison de sa grande volatilité, soumet les 

 appareils à des pressions élevées, dans notre nouvelle méthode l'aniline 

 peut contenir une certaine quantité d'eau, et la présence d'une dose 

 d'acétone assez élevée dans l'alcool méthylique n'a pas d'inconvénients. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide iodhydrique sur la cinchonine et sur 

 ses isomères : la cinchoniline, la cinchonigine et l'apocinchonine. Note de 

 M. E. Léger, présentée par M. Ch. Moureu. 



En chauffant la cinchonine avec HI (densité 1,7) Ed. Lippmann et 

 F. Fleissner (') obtinrent le bibromhydrate d'une base C'^H-'IN-O : 

 l'hydroiodocinchonine. Les mêmes auteurs reconnurent que la base hydro- 

 iodée peut se combiner avec 2 H Cl ou 2ÎN0'H pour donner des sels 

 cristallisés. 



Skraup, seul ou avec Zweiger(-), ayant obtenu les produits d'addition 



(') D. d. cliem. Gesell., t. 24, p. 2837. 



(■-) Monat. f. Chem., l. 20, p. 571, et t. 21, p. 535. 



