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de HI à la cinchoniline et à la cinchonigfine, affirmt''rent que ces deux pro- 

 duits étaient semblables entre eux et à riiydroiodocinchonine. Il résulte 

 cependant de leurs expériences que l'hydroiodocinchoniline fond à 

 i62''-i63° et l'hydroiodocinchonigine à i54°, ce qui ne permet guère de 

 conclure à l'identité des deux bases. 



Il m'a donc paru utile de reprendre l'examen de cette question, en fai- 

 sant intervenir comme critérium les déterminations polarimétriques. 



Les biiodhydrates des quatre bases hydroiodées étudiées dans cette 

 Note se ressemblent entièrement : ce sont de petits prismes jaunes, peu 

 solubles dans l'eau ou l'alcool à 5o°, retenant 1™°' d'eau de cristallisation 

 qu'ils perdent à 1 10° et reprennent par exposition à l'air. 



Dans ces sels, ainsi que dans les biclilorhydrates et les biazotates corres- 

 pondants, on peut doser l'acide salifiant par volumétrie, en présence de 

 phénolphtaléine. 



Pour obtenir les bases hydroiodées, il est indispensable de verser peu à 

 peu la quantité théorique d'alcali nécessaire à la saturation sur les sels mis 

 en suspension dans l'alcool. 



Les quatre bases hydroiodées se ressemblent; ce sont des lamelles micro- 

 scopiques, incolores, minces, allongées, insolubles dans l'eau, peu solubles 

 dans l'alcool faible, plus facilement solubles dans l'alcool fort ou le chloi'O- 

 forme. 



Par fusion rapide, en tube de verre, elles se ramollissent plutôt qu'elles 

 ne fondent, entre i53° et i56° (corrigé), avec décomposition. Les bichlor- 

 hydrates et les biazotates s'obtiennent en ajoutant aux bases hydroiodées 

 humides un excès de H Cl ou de NO' H convenablement dilué. Il y a disso- 

 lution partielle et formation d'un précipité cristallin. On purifie par cristal- 

 lisation dans l'alcool à 5o°. 



Les quatre bichlorhydrates forment de petits prismes jaune pâle, anhy- 

 dres, dont la solubilité dans l'eau ou l'alcool dilué, assez faible, est cepen- 

 dant plus forte que celle des biiodhydrates. 



J'ai préparé les biazotates d'hydroiodocinchonine, d'hydroiodocinchoni- 

 line et d'hydroiodocinchonigine.Ces sels forment des aiguilles prismatiques 

 incolores, anhydres; celles du dernier sel sont plus courtes que celles des 

 deux premiers. Ces trois biazotates sont plus solubles dans l'eau que les 

 bichlorhydrates, surtout à chaud. 



Les biiodhydrates, se prêtant mal aux déterminations polarimétriques, 

 à cause de leur couleur et de leur faible solubilité, j'ai opéré sur les bichlor- 



