SÉANCE DU l8 MARS I918. 47 I 



Iiydrates et les biazotales, mis en solution aqueuse, à une dilution voisine 

 de I pour 100. 



Voici les résultats obtenus : 



n 



Hiclilorhydrate d'hjdroiodocinchonine -1-189,2 ; -l-iSg"* 



» d'hydroiodocinchoniline -1-189,3 



» d'hydroiodocinchonigine 4-170,5 



» d'hydroiodapocinchonine -1-179,7 



De l'evainen de ce Tableau il ressort que nous retrouvons ici les deux 

 groupes de composés signalés à propos des bibrombydrates des bases 

 hydrobromées. La théorie qui a été développée au sujet de la formation des 

 bases hydrobromées s'applique également aux bases hydroiodées ( ' ). 



Le pouvoir rotatoire des composés du premier groupe se maintient inva- 

 riable si l'on fait recristalliser les biiodhydrates et qu'on reprenne le pou- 

 voir rotatoire des bichlorhydrates préparés à l'aide des hydroiodobases 

 qu'ils fournissent. 



Il en est de même si l'on soumet à une nouvelle action de HI, pendant 

 12 heures, à (oo°, les biiodhydrates des bases hydroiodées du second 

 groupe. Le bichlorhydrate correspondant a donné dans un cas -+-169°, 2, 

 alors qu'avant ce nouveau chauffage du biiodhydrate on avait noté 



L'acide HI ne donne pas seulement avec la cinchonine et la cinchoniline 

 une base hydroiodée dont le bichlorhydrate possède un ai, = -i- 189°, 2. Des 

 eaux mères hydro-alcooliques d'où les biiodhydrates ont cristallisé, il m'a 

 été possible de retirer deux autres biiodhydrates, peu abondants du reste. 

 Les bichlorhydrates correspondants ont donné a„ = -h 171°, 8 dans le cas 

 de la cinchonine et -+- 168°, 5 dans le cas de la cinchoniline. Ces nombres ne 

 sont pas seulement très voisins, ils se rapprochent encore des nombres 

 -h 170°, 5 et -I- 172", 7 fournis par les bichlorhydrates d'hydroiodocincho- 

 nigine et d'hydroiodapocinchonine. On peut admettre que ces quatre sels 

 sont identiques. Je propose de nommer hydroiodapocinchonine la base qu'ils 

 renferment, tandis que la base hydroiodée correspondant à la cinchonine et 

 à la cinchoniline conserverait le nom dliydroiodocinchonine . 



Si l'on compare l'action de HI sur la cinchonine et sur la cinchoniline à 

 celle de HBr sur les mêmes bases, on constate, à la fois, une ressemblance 



(') \'oir Comptes rendus, t. 160, 1918, p. 255. 



